如果唐筛筛出高风险,需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺检查,一旦确诊胎儿存在染色体畸形、唐氏综合征,需要在医生的指导下及时终止妊娠。
因为唐氏综合征出生的患儿,有不同程度的智力低下或者其他器官畸形的情况,唐氏筛查高风险并不说明孕妇肯定有染色体异常的可能,只能估计胎儿存在患有唐氏综合征的可能,需要进一步检查确诊,羊水穿刺检查和无创DNA检测率在99%左右。
在临床上,对于需要进行宫颈癌筛查的对象为有性生活三年以上以及65岁以下人群,21到29岁人群进行常规宫颈细胞学检查即可,每三年一次,而30到65岁人群建议进行联合筛查即宫颈细胞学检查,加上宫颈HPV检查。细胞学检查主张三年一次,HPV筛查通常五年一次,筛查结果为阳性则需要
女性在怀孕早期做唐氏筛查,主要检查胎儿是否患有二十一三体综合征、十八三体综合征以及神经管畸形风险高低。如果是这种胎儿出生后,很容易会导致智力低下,不利于优生优育。做唐氏筛查需要通过空腹抽血,如果出现高风险情况,还需要及时进行无创DNA或者羊水穿刺检查来进一步
唐氏筛查和无创DNA筛查是需要空腹抽血,在怀孕15到20周进行检查比较好。如果女性年龄在35岁以下,没有异常因素,可以先做唐氏筛查。高风险情况下,也需要做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。如果女性是高龄怀孕,年龄在35周岁以上,或者是存在着双胎高危妊娠情况,一般直接做无创
胎儿大畸形筛查不是四维彩超,而是系统B超,系统B超是普通的二维超声,并不是四维彩超。系统B超的检查时间是在怀孕20到二十四周之间进行,可以对胎儿各个脏器逐一检查,从而排除胎儿大部分的器官畸形。而四维彩超并不是常规检查项目,除非做系统B超时发现有异常才需要进一步进
传染病筛查主要包括病毒性肝炎的筛查。病毒性肝炎包括甲肝、乙肝丙肝;还包括梅毒、艾滋病筛查及肺结核筛查。特殊情况下,还要求进行风疹病毒、巨细胞病毒筛查,如在怀孕前检查就包括巨细胞病毒、风疹病毒筛查;此外公务员体检、征兵体检都包括以上传染病的筛查。
在怀孕早期做唐氏筛查出现异常,即高风险或者临界风险,也要及时做无创DNA、羊水穿刺进行确诊检查。唐氏筛查是筛查实验并不是确诊试验,只有羊水穿刺才是最为准确。如果是唐氏儿出生后容易影响婴儿智力不利于优生优育,如果确定是唐氏儿需要给予终止妊娠处理。
小孩听力筛查未通过并不能说明严重与否,需要结合原因来进行分析。小孩听力筛查未通过有可能是外耳道有胎脂没有排干净所引起的,将外耳道的胎脂清除干净以后再进行听力筛查,一般是能够通过的。如果是神经发育不成熟所导致的,复查之后依然没有通过,要去医院进行脑干诱发的电
宫颈筛查包括宫颈细胞学检查,简称为TCT检查,主要是查看宫颈细胞有没有形态上不正常,有没有宫颈癌前病变或宫颈癌变,还有一种检查,取宫颈口分泌物,查看宫颈是否有人乳头状病毒感染,简称为HPV检查,目前已证实宫颈癌以高危型人乳头状病毒16型18型持续感染有直接关系,如果
医学上筛查意思,就是通过某些特定检查,比如超声、实验室检查等,针对特定人群可能患有某种疾病,或者是在某种疾病上具有高风险性,进行一定筛查。比如每年体检,就是对肿瘤、冠心病、高血压等,进行普遍筛查。筛查意思就是用最简单方法。查找出易患某些疾病易感人群,在针对
新生儿需进行足底血的筛查,主要筛查先天性遗传代谢性疾病,如新生儿甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症以及21三体综合征。上述遗传代谢性疾病,在新生儿早期没有特异临床表现,只有通过疾病筛查才能够早期发现,并且进行早期的干预治疗。所以新生儿采足跟