唐筛21三体临界风险意味着胎儿有一定的唐氏综合征风险，需进一步检查，如无创产前DNA检测、羊水穿刺等，咨询遗传咨询师，结合检查结果和个人情况与医生共同决策。
唐筛21三体临界风险意味着胎儿有一定的唐氏综合征（21-三体综合征）风险，但不是确诊。需要进一步的检查来明确胎儿是否真的患有唐氏综合征，以下是一些建议：
1.进一步检查：
无创产前DNA检测（NIPT）：准确率较高，可作为唐筛的补充。
羊水穿刺：是确诊的金标准，但有一定的流产风险。
绒毛活检：在孕早期进行，准确率高，但也有流产风险。
2.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以具体分析风险的含义，提供个性化的建议和选择。
3.考虑胎儿超声检查：可以评估胎儿的其他结构异常。
4.决策：根据进一步检查的结果和个人情况，与医生共同讨论并做出决策。
需要注意的是，唐筛只是一种筛查方法，其结果并不能确诊唐氏综合征。即使唐筛结果为临界风险，也有很大的可能胎儿是正常的。但唐氏综合征患儿的出生会给家庭和社会带来沉重的负担，因此需要认真对待。如果对唐筛结果有疑虑或担忧，应及时与医生沟通，了解更多信息并做出明智的决策。
此外，对于唐筛21三体临界风险的孕妇，建议保持冷静和积极的心态。孕期的情绪对胎儿的发育也很重要。同时，遵循医生的建议进行进一步检查和咨询，以确保胎儿的健康。
总之，唐筛21三体临界风险需要引起重视，但不必过于恐慌。及时采取适当的措施，与医生密切合作，做出明智的决策，是保障母婴健康的关键。
