什么是唐氏综合症宝宝？

　　唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛一般是在怀孕11-14周进行，这一时间正好是做彩超NT检查的时间段，因此这两项检查能够在最早期，排除病人胎儿可能患有神经畸形的可能性，如果这两项检查有问题，病人可以选择下一步不直接做唐氏筛查，而是选择做无创基因检查或者

　　唐氏综合症母亲，一般没有任何征兆，要经过孕期各种检查及时发现，及时处理。一般在孕11~13周要做B超检查，测量nt值，如果nt值超过2.5~3毫米以上，诊断异常，一般要在孕中期行羊水穿刺检查，明确是否有唐氏综合症等染色体异常。在孕16~18周要行生化唐筛或者胎儿无创DNA检

　　每个孕妇，在怀孕时都需要做唐氏筛查，唐氏筛查主要筛查21-三体综合征、18三体综合征，还有神经管畸形。这三种染色体疾病，一旦确诊胎儿不提倡要，因为会造成非常严重的生长发育，还有智力发育方面的缺陷。而且唐氏筛查对于这三种染色体疾病的筛查率，比较有效，如果唐氏

　　唐氏筛查其实从总体报告的原则上来讲，它应当报高危或者低危。在不同的实验室它的阈值是不一样的，比如说1/270、1/300都是有可能的。低于1/270或者是1/300、1/381等等，不同的阈值它都应当算成低危的。但是在比如1/270和1‰之间，或者1/300到1‰之间，这段时间有可能它会

　　如果在进行唐氏筛查的时候发现有问题，那么就代表孕妈妈患有唐氏儿的几率就比较高一些。但是，唐氏筛查的准确率在百分之60到70%之间。因此，唐氏筛查有问题，并不代表一定是唐氏儿的可能。还需要在医生的指导下进一步进行准确率相对高一点的检查，正常有无创DNA检查或者是

　　唐氏筛查表现出临界风险，正常也需要进一步检查才可以确定，要做无创DNA或者也可以做羊水穿刺。之因此会表现出临界风险，有可能是因为计算失误，也有可能本身唐氏综合征的风险就是偏高的。年龄、孕周、体重等等都会影响到检查结果。总之这种结果是需要进一步检查。大部分

　　唐氏筛查是需要空腹的，这主要是经过血液相关检测，看胎儿是否有先天的缺陷，是否智力低下的情况。为了胎儿的健康，这项检查是除了常规产检外，都建议孕妇当地医院有条件的都要检查一下。唐氏筛查若进食的话会影响检查结果的准确性，因为唐筛是经过抽取孕妇的血清，来检测

　　唐氏筛查低风险正常情况下不需要做无创DNA检查。不管是唐氏筛查还是无创DNA的检查都是一个筛查，对于显示唐氏筛查低风险的病人说明发生唐氏儿的几率不高。但唐氏筛查只是一个初步筛查，准确率大概只有70%-80%左右，因此唐筛低危并不代表百分之百没有问题。一般临界风险或

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是产检重要的检查项目之一，它是经过抽取孕妇的血，对血清中某些生化指标，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素及游离的雌三醇水平的监测，结合NT、孕周及孕妇的年龄、体重等计算出胎儿为非整倍体、21三体、18三体综合征及神经管缺陷的高

　　唐氏筛查属于孕期最为多见的一项排畸检查，是经过抽取孕妇的外周血，检测血液当中的HCG、游离雌三醇以及甲胎蛋白，结合孕妇的孕周、年龄等因素，综合判断胎儿有神经管缺陷或者先天愚型的几率。 唐氏筛查一般是建议在十五周到二十周的时候进行。如果孕妇做唐氏筛查发现有异