唐氏筛查临界风险是什么意思？

　　首先唐氏是检查唐氏综合征的一个检查的方法，唐氏综合征是一个遗传性疾病，也就是染色体性疾病，那么唐氏综合征生下来的胎儿，我们叫作唐氏儿。唐氏儿的表现，就是一个智力低下，甚至是生活不能自理。若是不做检查的话，一旦生下唐氏儿，那么对家庭和社会，会导致不必要的

　　唐氏筛查主要检查的内容是二十一三体综合征、十八三体综合征以及神经管缺陷畸形。因为属于一个筛查项目，因此不是确诊。不能准确的告知胎儿是否为畸形儿或者是愚型儿，只能告知一个比例的风险值，也就是告知为高风险、低风险还是临界风险。临界风险值介于高风险和低风险之

　　唐氏筛查有问题无非就是提示病人有高风险，一定要去做进一步的检查，换句话说只是一个筛查检查，一定要进一步去做诊断检查，最简单的办法就是去找医生，跟医生商量下一步怎么办。大多数的医院产科医生就给病人预约羊水穿刺了，因此唐氏高危一定要造成重视，因为唐氏儿就在

　　唐氏筛查的风险值若是低于1/1000，则认为是低风险，按正常来看待。胎儿患21号染色体异常的风险不大，只需要后续继续配合其它的筛查，如四维彩超等。如果唐氏筛查风险值大于1/270，则认为是高风险，需要进一步行产前诊断或者无创DNA检查，以排除胎儿有无21号染色体异常的可

　　唐氏筛查低风险可以不做无创DNA检查。唐氏筛查是一个初步的筛查，结果显示低风险说明发生唐氏儿的几率不高。但唐氏筛查只是一个初步筛查，准确率大概只80%左右，因此唐筛低危并不代表百分之百没有问题。一般临界风险或者高风险是一定要做进一步检查的。检查结果若是低风险

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是产检重要的检查项目之一，它是经过抽取孕妇血，对血清中某些生化指标水平的监测，筛选出胎儿非整倍体21三体，18三体综合征及神经管缺陷高风险孕妇，计算出生出这些出生缺陷儿危险系数的监测方法。

　　没做唐氏筛查要综合其他的情况来进行分析要紧不要紧，唐筛是筛查孩子有没有染色体异常的检查，是抽血做检查的，除了这个检查之外，11-14周之间的NT超声检查，也是筛查孩子有没有染色体异常的，可以经过NT检查有没有增厚、胎儿有没有水肿，评估孩子染色体长的风险比有多大

　　唐氏筛查全称为唐氏综合症产前筛查。筛查经过抽取孕妇的血液化验血清中甲型胎儿蛋白、游离雌三醇浓度等相关浓度，并结合孕妇信息判断胎儿先天愚型的危险系数。而无创DNA是采取孕妇静脉血，利用DNA测序技术进行测序，由此获得胎儿的遗传信息，检测胎儿是否患有染色体疾病。

　　唐氏筛查是在孕15到21周进行，抽取的是母体的静脉血，主要检测的是血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇。此外，我们需要结合孕周、年龄等因素来综合判断是否有唐氏儿的可能。唐氏儿又叫21三体综合症或者先天愚型，这种孩子生下来先天智力低下，给社会和家庭带

　　筛查结果如为高风险，就得要进一步检查以明确诊断。同时筛查对其它类型的出生缺陷如单基因病，唇腭裂，先天性心脏病，染色体微缺失微重复，闭合性神经管畸形等无风险评估作用。孕妈妈应充分了解该检查的性质，合理的预期目的，风险性和必要性，真实，完整，详尽的填写筛查