染色体有问题不一定能生孩子。染色体属于遗传物质,有问题包括染色体数目异常和染色体结构异常,如果染色体有问题指的是常染色体数目异常,一般可以生孩子。倘若是染色体平衡易位携带者或者是染色体罗氏易位携带者,则可能不能生孩子。单凭染色体有问题这一说法不能很好的判断是否可以生孩子,需去医院完善染色体的核型分析等相关检查,根据实际状况判断能不能生孩子,同时要调整好心态。
人类有23对染色体,有22对男女共有,称之为常染色体,另外一对是决定性别的染色体。男女性别在染色体上,表现是不一样的。如果是男性,是XY染色体。如果是女性,染色体是XX。因此,人类一共就有23对染色体,为22条常染色体以及加上一条性染色体。
人体一共有23对染色体,包含22对常染色体和一对性染色体。不管男女,这个22对常染色体都一致,那么男性跟女性性别区分,主要是根据性染色体。正常来说,女性性染色体是XX,而男性染色体是XY。所以在生殖细胞中,男性生殖细胞染色体的组成是22对常染色体+XY。女性生殖细胞
染色体异常的原因有很多,比如处于辐射的环境中、药物因素,还有家族遗传性疾病以及免疫性疾病、病毒感染,这些都可能导致染色体异常。如果出现发育异常或者不孕不育,需要及时去医院检查治疗。此外染色体异常也是男女不孕不育的常见原因之一。
造成染色体异常的原因有很多,比如处于有辐射的环境当中、服药以及妇女的年龄比较大,卵子质量不好。还有家族遗传性疾病,都可能导致染色体异常。所以如果出现发育不正常或者出现不育症,都需要做染色体检查,再根据检查结果行相关治疗。
染色体异常最常见的就是遗传因素,也就是父母一方如果有染色体异常,就可能遗传给下一代。另外频繁接触辐射、放射线或者过量服用药物,也会起染色体异常。此外环境污染、化学因素影响,都可能导致人体染色体异常。染色体异常的人怀孕前,需要进行精卵子筛查。
染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常,可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病,主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查,如果出现染色体异常,要做羊水穿刺确诊。
常染色体遗传性疾病包括先天性软骨发育不良、多囊肾、舞蹈病、家族性高胆固醇血症或者称为家族性高脂血症,另外多指症、结节性硬化病、多发性家族性结肠息肉症、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、结肠息肉、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周围性麻痹,这些都是常染色体遗传
夫妻染色体异常大部分的人还是可以生孩子的。但是在生孩子的时候需要做试管婴儿,也就是做第三代的试管婴儿。通过试管婴儿进行筛选,将发育正常的胚胎移植到母亲体内,就会发育成正常的孩子。所以夫妻染色体严重异常,是不能自然怀孕的,避免生的孩子出现发育异常的现象。
男性染色体异常,有染色体数目异常和染色体结构异常,如果是染色体数目异常,主要是表现为男性第二性征发育障碍,表现为阴毛少、阴茎短小、睾丸小,严重的弱精症或者是无精症、性功能障碍。染色体结构异常在外表上可能没有明显表现,但是可能会造成女性不孕证或者是怀孕后
男方染色体异常可以怀孕,可以到有条件的医院做第三代试管,也就是将男性精子取出来以后进行筛选,如果是有染色体异常的精子,会被抛弃,用正常的精子受精。受精后如果胚胎正常即可移植到女性的体内,这样分娩出来的孩子一般都是正常的。