做唐氏筛查的流程？

　　唐筛的流程：在医生的指导下确认孕周，在怀孕的12周到20周左右来进行唐氏筛查。唐筛前孕妇要保持空腹状态来进行抽血化验，并且提供给医生具体的个人资料以及个人身体的现状。在做唐氏早期筛查的时候，一般要在怀孕12周以上做比较合适，可以经过nt测量胎儿颈项的厚度，从科

　　在早期进行唐氏筛查，主要是经过B超了解胎儿的颈项透明层，经过颈项透明层的检查来判断胎儿是否有染色体异常的情况。在中期进行唐氏筛查，是经过化验孕妇的血液，判断胎儿是否表现出畸形或者是否有智能异常的现象。因此，孕期间的唐氏筛查是比较重要的，尽量按时做好产检

　　无创DNA产前检测和唐氏筛查的区别主要包括检查顺序、检查费用以及检查准确率等。唐氏筛查是最先做的产前检查，目的是筛查胎儿有无21三体综合征，也就是筛查先天愚型，主要的优点是经济、简便、无创，费用比较适合广大的人群，但唐氏筛查有它的局限性，有一定的假阳性。这

　　唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综

　　孕期唐氏筛查是检查什么？孕期唐氏筛查是检查唐氏儿的。唐氏筛查准确性不高，只有60%到70%，适用于普遍人群，孕妇的广大面积筛查，排查怀孕有没有怀唐氏儿。唐氏儿也就是痴呆儿，表现于宝宝智力障碍，眼裂小，眼距比较宽，面部神经表情比较呆滞。表现出这种唐氏儿，一般会

　　唐氏筛查临界风险绝大多数都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。目前有了胎儿无创DNA检测，对于这部分患者一般建议做胎儿无创DNA检测，当然不是强制性的。胎儿无创DNA检测是经过分离母血中的胎儿DNA成分来鉴别是否

　　怀二胎更应当做唐氏综合征检查，唐氏综合征是一种染色体性疾病， 胎儿出生后会伴随不同程度的智力低下，以及发育异常，现阶段是临床无法治愈的疾病。因此唐氏综合征的防范，只有经过怀孕期间加强孕期监测，一旦确诊唐氏综合征，需要及时终止妊娠。唐氏综合症筛查，包括在

　　做了nt不做唐氏筛查是不行的，因为nt和唐氏筛查进行联合的筛查，这种准确率就比较高，单纯的nt筛查唐氏综合征的检出率是比较低的，因此在相应的孕周就需要进行唐氏筛查，如果错过了这个时间，也可以做无创DNA。这种检出率也比较高，平常也是需要注意食物，药物和环境的不

　　早期唐氏筛查可以在怀孕11-14周左右去医院，空腹抽血检查HCG以及妊娠相关血红蛋白，结合彩超检查NT，也就是检查胎儿颈部透明层的厚度，来判断胎儿是否有21-三体综合征的患病风险。当然，抽血及彩超查NT不一定都要做，具体需根据当地医院情况而定。如果检查结果表现出临界

　　唐氏筛查是孕妇产前检查一个非常重要的项目，检查的是唐氏综合症，包括二十一三体综合征，十八三体综合征，十三三体综合征。唐氏综合症是小儿染色体疾病中最多见的一种，属于常染色体疾病，患儿已发育迟缓，智力低下为主要特征，正常还伴随多器官发育障碍或畸形。我国唐氏