唐氏综合征是遗传的吗？

因为唐氏筛查需要抽血化验，因此是需要空腹的。唐氏筛查最佳时期是在怀孕14到16周左右，并且唐氏筛查是很有必要的，尤其是高龄孕妇和有家族遗传史疾病的孕妇，这些群体有做大的可能性会怀上唐氏婴儿。唐氏筛查最主要的项目就是抽血化验，因此在筛查之前是需要空腹的，这样才能

一般唐氏筛查是在孕16-20周时进行，主要检查流程如下。孕妇可提前2周去医院预约检查，或者当天挂号妇产科，由医生开唐氏筛查的化验单，到了指定时间去抽血检查。去医院之前可空腹或者进食都行，对检查结果影响不大。采完血后医务人员会告知具体取化验单的时间，等取到化验单，

唐氏筛查的准确率大概70～80%之间，但是无创DNA的准确率高达99%以上，如果无创有问题，建议引产，如果没问题，可以继续怀孕，检测值低于临界值，为低风险人群，胎儿患病可能性较小。一般无须进一步检查。NT是指胎儿颈部透明带，3mm以内都是正常的。唐氏筛查只是一个筛查的手段

唐氏筛查和无创的区别主要是准确率上有很大区别，唐氏筛查阳性者，真正为唐氏儿的概率大概在5%左右，而无创DNA的准确率在95%以上，其次两者的检查时间也是不相同的，检查的价格价格也有很大的差别。如果想要做检查，可以根据个人的需求选择相应的方式来进行检查，是能够经过做

1、唐氏儿的发生和很多因素有关，如果父母双方家族中有唐氏儿病人，会有遗传的可能性。2、唐氏儿和环境因素也有关系，如果孕妇接触了放射线，化学物质等，可能会造成染色体发育异常。孕早期接触到病毒感染也可能会造成唐氏儿。孕妇需要按时产检，在孕16-20周时需要做唐氏筛查

唐氏筛查临界风险和处于高风险都是比较严重的，代表胎儿染色体异常的可能性较大。一旦染色体发育异常，可能会造成胎儿消化道、泌尿生殖道、心脏发育畸形等。唐筛临近风险，可以预约无创dna或者羊膜穿刺确诊。唐氏筛查对预防唐氏儿有重要意义，孕妇要重视每一项产检。如果结果

提醒注意，唐氏儿病人指的是指胎儿或新生儿患有21三体综合症，也就是说患儿的体内有三条21号染色体，现阶段并没有有效的治疗唐氏儿的方式。正是因为这样，孕妇在孕期一定要重视唐筛的检查，如果发现胎儿是唐氏儿，就建议进行引产。提醒注意，唐氏儿在出生之后会有智力低下、生

如果孕妇检查，唐氏筛查是开放性神经管缺陷高风险的话，需要做好胎儿系统超声排畸检查。经过彩超检查查看胎儿发育是否正常。唐氏筛查神经管缺陷高风险，可以经过彩超就可以排除，建议去医院做彩超或者是复查，或者在21周之后再做四维大彩超来进行排畸检查。对于检查出神经管缺

唐氏筛查一般检查的最佳时间是孕15-20周。这时候，胎儿已经发育到一定程度，抽取孕妇的血清，经过专业仪器进行分析筛查，并结合孕妇的孕龄，孕期以及家族史，遗传史等，判断出胎儿患有染色体异常的风险率。唐氏筛查因受到很多因素的局限，判断出的结果会有一些误差，如果唐筛

唐氏筛查结果一般一周出来，若是高风险，医院会主动通知孕妇尽快拿报告，并商量进一步的检查。如果唐筛低风险，孕妇可以在一周后到医院去拿报告。唐筛结果可以作为染色体是否异常的参考，但不能作为确诊依据。唐氏筛查经过后，孕妇要尽快预约四维彩超检查，排除胎儿器官、肢体