一般唐氏筛查只是查一下宝宝患有唐氏的概率有多大,不是所有高风险的宝宝出生全是唐氏宝宝,你可以去医院进一步的检查,一般出现高风险,已经会建议做一下羊水穿刺,这个确诊的可能性比较大一些,你也可以去做一下。
唐氏筛查检查出21三体高风险应及时做羊膜穿刺进行检查。因为唐氏筛查只是一个筛查试验,准确率不是很高,并不能确定胎儿就是21三体综合征。所以,应做进一步检查进行确诊。
通常21三体风险值小于270,属于正常现象。如果高于270,说明胎儿患有唐氏综合征的几率较大,多数与遗传基因有关。建议你可以进行复查,如果依旧为高风险,则需要遵医嘱进行必要的治疗。
首先不用担心,因为临床检测唐筛21体主要是作为早期筛查,而不是诊断结果,并不是说明孩子一定是唐氏儿。因此出现高风险情况,需要做进一步的确诊检查,需要做羊水穿刺确诊。
根据您的情况,建议您去正规医院做羊水穿刺排查遗传疾病,如果胎儿出现了唐氏综合征,需要在医生的指导下采取治疗。如果患儿没有出现唐氏综合征,你可以继续妊娠,但要注意定期复查。
如果唐氏筛查是高危的,建议在五个月时候再进行一次检查,如果还是高危,可以结合进行羊水穿刺,或者是基因检测来诊断。通过各项检查结果的比对,如果确实存在高危性,必要时候需要进行引产手术。
根据描述,这属于唐筛的稍微临界值,一般唐筛检查超过1/270,有一定的患病可能性。建议您可以及时遵医嘱做羊水穿刺和胎儿染色体检查,更好帮助确诊是否是唐氏儿。此外,还需要根据结果做出相应的处理。
唐氏筛查主要是检测宝宝有没有出现染色体发育畸形的现象,如果检测出现唐筛的高风险则需要进一步明确检查,有些是因为先天性染色体畸形导致的症状表现,还有的是因为有严重的生理缺陷引起,一般由于遗传性基因导致的这一现象情况比较多。
根据您的情况,建议您去正规医院做羊水穿刺排查遗传疾病,如果胎儿出现了唐氏综合征,需要在医生的指导下采取治疗。如果患儿没有出现唐氏综合征,你可以继续妊娠,但要注意定期复查。
开放性神经管缺陷高风险,建议进一步确诊,可以进行排畸的检查,最好是做一下羊水穿刺还有四维彩超的检查,除此之外建议你平时要保持足够的休息,而且还要加强营养。
唐筛神经管缺陷高风险是一种严重的畸形疾病,建议你不要这个孩子吧,因为宝宝生下来可能会是傻子,会给你的生活带来负担和影响的,平时需要注意休息,注意卫生。