唐筛18三体高风险需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有18三体综合征。以下是应对唐筛18三体高风险的建议：
1.进一步检查：
无创产前DNA检测：如果唐筛18三体高风险，医生可能会建议进行无创产前DNA检测。该检查通过抽取孕妇的血液，检测胎儿游离DNA，从而判断胎儿是否患有18三体综合征。无创产前DNA检测的准确率较高，但仍存在一定的假阳性和假阴性率。
羊水穿刺：如果无创产前DNA检测结果为高风险，或者孕妇年龄较大、唐筛18三体风险值较高，医生可能会建议进行羊水穿刺。羊水穿刺是一种有创产前诊断方法，通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行胎儿细胞培养和染色体分析，以确诊胎儿是否患有18三体综合征。羊水穿刺的准确率较高，但也存在一定的风险，如流产、感染等。
2.咨询遗传咨询师：
遗传咨询师可以对唐筛结果进行解读，并提供遗传咨询服务，帮助孕妇和家人了解胎儿患病的风险和后续的处理方案。
遗传咨询师还可以介绍其他产前诊断方法的优缺点，并根据孕妇的具体情况提供个性化的建议。
3.决策和选择：
孕妇和家人需要与医生充分沟通，了解不同产前诊断方法的风险和收益，并根据自己的意愿和情况做出决策。
如果确诊胎儿患有18三体综合征，孕妇和家人可以考虑终止妊娠；如果胎儿正常，孕妇可以继续妊娠。
4.心理支持：
唐筛18三体高风险可能会给孕妇和家人带来很大的心理压力，需要及时寻求心理支持。
可以与家人、朋友或其他经历过类似情况的人交流，也可以咨询心理医生或专业的心理咨询机构，获得心理支持和帮助。
需要注意的是，唐筛18三体高风险只是一种初步的筛查结果，不能确诊胎儿是否患有18三体综合征。进一步的产前诊断是必要的，以确保胎儿的健康。同时，孕妇和家人也应该保持冷静和理性，积极配合医生的建议进行检查和处理。
