21体高风险胎儿是否可以要，需要综合唐筛结果、羊水穿刺或无创DNA检测结果、孕妇意愿等因素进行评估，建议咨询遗传咨询师或妇产科医生。
21三体综合征又称唐氏综合征，是一种常见的染色体疾病。唐筛检查结果为21体高风险，提示胎儿患唐氏综合征的风险较高，但唐筛结果并不是确诊依据。如果唐筛结果为21体高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以明确胎儿是否真的患有唐氏综合征。
如果羊水穿刺或无创DNA检测结果正常，那么胎儿患唐氏综合征的风险较低，可以继续妊娠。如果羊水穿刺或无创DNA检测结果异常，那么胎儿患唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行遗传咨询和产前诊断，以确定是否继续妊娠。
需要注意的是，唐氏综合征患儿可能会存在一系列的健康问题，包括智力障碍、心脏疾病、消化道畸形等。因此，如果确诊胎儿患有唐氏综合征，需要认真考虑是否继续妊娠。如果决定继续妊娠，需要在孕期进行密切的产前检查和随访，以及时发现和处理可能出现的问题。
此外，对于年龄较大、唐筛结果为高风险的孕妇，还可以考虑进行卵母细胞或胚胎的植入前遗传学诊断（PGD），以避免将唐氏综合征基因传递给下一代。
总之，21体高风险胎儿是否可以要，需要根据具体情况进行综合评估。在做出决定之前，建议咨询遗传咨询师或妇产科医生，了解相关的遗传咨询和产前诊断信息，以及不同选择的风险和益处。同时，也要考虑自己的心理和情感需求，以及家庭的经济和社会状况等因素。在这个过程中，孕妇和家人可以充分了解和讨论，做出最适合自己的决策。
