21三体高风险的原因？

根据你描述的情况。配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以经过羊水穿刺防止的，到时候医生会给你建议的。建议你自己还是不要太过于的担心，还是等检查结果出来吧。要是可以经过治疗就可以治愈的话。

唐筛是筛查胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果提示开放性神经管畸形为高风险，应当做B超进行确诊，因为开放性神经管畸形是结构畸形，和染色体没有关系，不需要做无创或羊水穿刺。如果提示十八三体或二十一三体高风险，这种情况需要做羊水穿刺进

21三体的高风险是唐氏综合征的高风险。唐氏综合症是染色体异常。婴儿出生后可能有发育和智力障碍。21三体的高风险并不需要过度紧张，21三体的高风险只是概率，可以经过无创DNA或羊水穿刺进一步检查。

叶酸缺乏是造成新生儿出生缺陷的主要原因，叶酸的临床功能除了预防胎儿神经管缺陷外，还能降低孕妇妊娠高血压、自发性流产和胎儿宫内发育迟缓、早产以及新生儿低体重等发病率。造成机体缺乏叶酸有两个方面的原因，一是叶酸摄入量不足，二是由于遗传基因缺陷造成机体对叶酸的利

女性唐氏筛查的时候表现出高风险提示，胎儿患有唐氏综合症的可能性非常大，但是此时不用过分担心或急于打掉胎儿，这种情况可以考虑在18~20周的时候直接做无创DNA来确诊是否有21三体综合症或者是直接做羊水穿刺来确诊。建议如果经过无创DNA检查或羊水穿刺检查发现没有问题，可

　　叶酸代谢障碍遗传高风险时可能出表现出叶酸缺乏的人群，而叶酸缺乏容易导致巨幼红细胞性贫血，还有可能表现出同型半胱氨酸升高的情况，当检查出患有叶酸代谢障碍高风险时，一定要及时补充叶酸。

　　叶酸代谢高风险说明叶酸的吸收代谢率十分的低，一般不需要服用叶酸。这种情况一般不代表体内叶酸含量低，也不代表孕妇和胎儿有一定的疾病。由于妊娠期间叶酸具有预防神经管畸形的作用，一般建议有生育计划的女性，在孕前3到6个月服用小剂量的叶酸，或者是含有叶酸的复合维

　　唐氏筛查初期就检查出来有高风险，不需要再进行复查，应当去医院做羊水的穿刺检查或者是无创DNA检查，市级以上的三甲医院都可以做，再根据检查结果，选择终止妊娠或者继续怀孕。唐氏筛查检查是经过血液进行的，血液当中一些成分的波动，是有可能会受到外界或者当中的内分

　　唐氏筛查表现出高风险并不是特别严重，唐氏筛查是对胎儿是否存在唐氏综合征的一种筛查，表现出高风险表明胎儿有表现出唐氏综合征的可能性，因此是不能够完全确诊的，孕妇需要进一步去医院做检查。唐氏筛查表现出高风险，孕妇需要进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查来

　　唐氏筛查是孕妇必检的项目之一，做唐氏筛查的目的是为了排除21-三体综合症，减少畸形儿童的出生率。如果检查21-三体高风险，就需要进一步做无创DNA，如果无创DNA提示没有问题，就不需要再做进一步的检查，正常无创DNA的检查结果还是比较准确的。假如无创DNA也提示高风险的