产检可以检查出雷特综合症吗？

　　雷特综合症，它属于一种神经系统疾病，多数是由于x染色体的基因突变所导致的，一般的孕检无法检查出胎儿是否患有雷特综合症，需要做羊水穿刺检查，以及基因筛查来判断，现阶段来说，也无法判定，他是否具有，遗传因素，如果家族中有青年，患有这种疾病，可以在怀孕后十六

　　雷特综合征是一种类似于孤独症，但又不同于孤独症的神经系统疾病。1966年奥地利医生莱特，首先对其进行了描述，它是一种复杂的神经紊乱综合征。雷特综合征是一种严重影响儿童精神，运动，发育的疾病，发病率在一万分之一到一万五千分之一，主要发生在女孩身上。临床表现为

　　雷特综合征是可以检查出来的，雷特综合征是一种神经发育障碍性疾病。它是由于X染色体上MECP2基因表现出突变或缺失造成的一类疾病，它可以经过MECP2基因测序来诊断，但是由于雷特综合征临床症状出目前6-18个月，因此在早期难以诊断，如果已经怀过MECP2变异的宝宝，在下一胎

　　雷特综合征早期可能可以说话，雷特综合征是一种严重的，影响儿童精神运动发育的，神经发育障碍性疾病。主要是由于X染色体上的mecp2基因表现出突变或缺失，造成的一类疾病。主要的临床表现为生长发育迟缓，进行性的智力下降，语言倒退，手部的失用及刻板动作，自闭症倾向等

　　雷特综合征是不可以治愈的，雷特综合征是一种严重的神经发育障碍性疾病，它是由于X染色体上的MeCP2基因表现出了突变或缺失造成的一类疾病，主要见于女性。临床表现为生长发育迟缓，进行性的智力下降，手的失用，刻板动作，孤独症的倾向。这类疾病是染色体性疾病，没有特异

　　雷特综合征是一种严重的神经发育障碍性疾病，它是由于X染色体上mecp2基因突变或缺失，造成的一种疾病。这种疾病大多数是散发的，是患儿新发生的基因变异。患儿父母的mcp2基因，可以是没有问题的。因此说如果在患儿父母怀的头胎，是mcp2基因变异的，那在怀二胎的时候我们要

　　雷特综合征是可以经过产前检查来预防的。雷特综合征是一种严重的神经发育障碍性疾病，是由于X染色体上MECP2基因表现出了突变或缺失造成的一类疾病，这类疾病一般是散发的，是患儿新发生的基因变异，患儿父母的MECP2基因可以是没有问题的，如果父母之前怀过MECP2基因变异的

　　雷特综合征一般从6-18个月开始能看出临床症状，雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的神经发育障碍类疾病，大多数见于女孩，是有X线染色体上MECP2基因突变或缺失造成的疾病，主要临床表现为生长发育迟缓、手的失用、刻板动作、进行性智力下降、孤独症行为，一般从6

　　雷特综合征不老是吐舌头，雷特综合征是一种神经发育障碍类疾病，主要见于女性，主要是由X染色体上的MECP2基因突变或缺失造成的，它的主要临床表现分为四期。第一期，从6-18个月里发病起持续数月，主要表现为发育迟缓，对周围环境无兴趣；第二期，从1-3岁起，持续数周至数

　　雷特综合征是一种严重影响儿童精神、运动、发育的神经发育障碍类疾病，主要见于女孩，是有X线染色体上MECP2基因突变或缺失造成的疾病。临床表现为生长发育迟缓、停滞甚至倒退，手的失用，刻板动作及共济失调、孤独症倾向，大多数的雷特综合征病人能够存活到成年，但是生活