雷特综合征多见于女孩，一般于半岁至一岁半开始发病。因为染色体的异常，导致大脑发育障碍。主要表现大脑功能障碍的表现，头部发育停止、语言行为功能停止发育，甚至还会退化。退化就是原来会说话、原来会走路，可能变成不会说话、不会走路。还可能出现肌肉萎缩、运动不协调，
雷特综合征可分为典型雷特综合征与非典型雷特综合征，其不同类型的症状各不相同。 典型雷特综合征的患儿一般在围生期没有明显的异常表现，但生后6个月内的部分患儿可能会出现头部生长减速，6-18个月可表现发育停滞，还可能会出现手部刻板动作、行走能力下降、语言逐渐
雷特综合征的早期症状包括头部生长速度过慢、哭闹不安、睡眠减少等。 部分患儿在出生2-3个月时可出现头部生长减慢现象，后续随病情发展可出现发育停滞、智力减退等情况。 患儿情绪不稳定，受外界刺激时常反复哭闹，同时可出现抗拒哺乳现象，有可能引起营养不良并导
一般来说，通过普通的产检是无法检查出来雷特综合征的。对于家族中有雷特综合征病史的孕妇而言，可在产前进行遗传咨询，必要时进行基因检测，如发现基因异常，需要考虑终止妊娠。
雷特综合征属于神经发育障碍类疾病，临床表现共分为四期：Ⅰ期患者会出现发育停滞、头部生长迟缓、对玩耍及周围环境无兴趣的症状。Ⅱ期患者发育迅速倒退，同时有容易激惹现象，孩子会出现语言丧失、失眠以及惊厥等症状。Ⅲ期患者会有比较严重的智力低下症状，会有手的刻板动作
雷特综合征的早期症状包括头部生长速度过慢、哭闹不安、睡眠减少等。部分患儿在出生2-3个月时可出现头部生长减慢现象，后续随病情发展可出现发育停滞、智力减退等情况。患儿情绪不稳定，受外界刺激时常反复哭闹，同时可出现抗拒哺乳现象，有可能引起营养不良并导致体重减轻。
雷特综合征可分为典型雷特综合征与非典型雷特综合征，其不同类型的症状各不相同。典型雷特综合征的患儿一般在围生期没有明显的异常表现，但生后6个月内的部分患儿可能会出现头部生长减速，6-18个月可表现发育停滞，还可能会出现手部刻板动作、行走能力下降、语言逐渐倒退或完
临床上图雷特综合症主要指的是精神运动发育障碍性疾病，多数是由于X染色体基因发生突变所引起，患者会出现频繁的运动性抽动和声带抽动等症状，并且症状仅出现在白天以及好发于幼年，病情严重的时候会出现昏迷和抽搐等状况，救治不及时可能会发生死亡。患有图雷特综合症的患者
雷特综合症是由基因突变造成染色体变异形成的，是一种神经发育障碍。它具有遗传因素，多发生于女孩儿。雷特综合症病人一般在出生的时候是正常的，在6到12个月的发育之后，就会出现一些症状，如头部发育迟缓，以前掌握的手部技能也会丧失，运动能力下降，丧失社交交流的能
雷特综合征的主要症状包括有：病人的运动功能异常，病人智力低下、交流障碍、语言障碍、刻板行为、手脚失用、共济失调、孤独症行为等，严重影响病人的健康，生长发育。具体可表现为发育停滞，头部生长迟缓，对玩耍及周围环境没有兴趣，肌张力低下。并且可以表现出激惹现象
