21三体临界风险严重吗？

　　二十一三体临界风险不严重，二十一三体是一种糖筛检查。如果检查结果是临界风险，只能说明可能存在风险。为了确诊需要配合医生做进一步检查，做羊水穿刺检查DNA，确诊是否有唐氏综合征。孕妇做唐筛检查结果及时是高风险，在做羊水穿刺检查的时候也可能正常。唐筛检查，属

　　一般临界风险宝宝不会有大问题，但也需要结合进一步检查结果分析。做唐氏筛查时如果检测结果提示临界风险，要做无创DNA检查，通过检查结果判断是否存在唐氏综合征。如果无创DNA检查是高风险，说明问题大要终止妊娠。如果是低风险就说明没有问题。

　　唐筛21三体临界风险是指21三体的比例在1 : 270到1：1000之间，总体而言，还是处于低风险的范畴。出现21三体的可能性是较小的。但是当临界风险阶段时，我们还是应该进一步的进行产前诊断用于明确是否有21三体的情况。因为唐氏只能作为筛查评估风险高低无法做到确诊诊断。

　　18三体临界风险是指18三体的风险值在1 : 360亿至1 : 1000之间，属于低风险的范畴，但出现胎儿18三体的概率相对较高。增加临界风险是为了能够适当的放宽范围，避免出现假阴性的情况。唐氏筛查只是一种筛查，他只能评估风险的高低，并不能作为确诊的依据，如果出现了183体的

　　唐氏筛查的临界风险阶段值在1：271至1:1000之间，如果高于1:271则诊断为高风险，低于1000则称为低风险。临界风险大多还是属于低风险的范畴，临界风险出现唐氏儿的可能性是较低的，但也需要引起重视，可以通过B超检查，看胎儿的器官发育结构有无异常，可以进一步的进行羊水

　　唐筛临界风险是指高风险和低风险之间的阶段，总体而言，还是属于低风险的范畴。在临界风险时出现染色体畸形的可能性较小。但是如果孕妇既往有染色体胎儿的生育史或者有家族性的染色体异常，还是建议进行无创DNA检查，进一步的了解胎儿有无染色体畸形的情况。

　　出现唐氏筛查临界风险，从概率上考虑绝大多数没有问题，但仍有少数情况有可能出现染色体异常。对于临界风险建议进一步进行羊水穿刺检查，通过羊水中的胎儿细胞了解有无染色体异常出现。如果不愿意进行羊水穿刺，可以进行无创DNA检测，无创DNA相对于唐氏筛查准确率更高，但

　　21-三体综合征临界风险是生化唐筛检查结果之一，是指结果没有达到异常界定范围，但是超过1：1000，也有学者认为超过1：2000即为临界风险。对于临界风险一般首选NIPT，也就是无创DNA检测，如果无创DNA检测提示低危可以随便观察，如果提示高危要进一步行羊水穿刺检查确诊。

　　唐筛临界风险做无创检测通过率非常高，通过率在90%以上。唐筛如果检查发现没有达到异常上限，但是超过一比一千诊断临界风险，对于临界风险选择进一步行无创DNA检测，90%以上都会提示无创DNA低风险观察即可，只有少部分会提示高风险要进一步行羊水穿刺检查确诊。

　　唐氏临界风险一般并严重，但是也不能忽视，有些患者可能会出现有唐氏儿风险。需要患者及时进行羊水穿刺检查、DNA检查、四维彩超检查等各项磐基检查，进一步明确胎儿生长发育情况。有利于及时发现病情、及时进行整治、可以尽量减少畸形儿出生。