唐筛高风险孩子能要吗？

　　孕16周做唐氏筛查检查结果为高风险，首先我们要了解高风险并不意味着就是患有唐氏儿，不用过于紧张。检查唐氏筛查高风险，一般还需要做羊水穿刺检查，观察胎儿细胞染色体的数目与结构，大多数高风险患者羊水穿刺结果都是正常的，因此不用过于担心，根据医生指导治疗，定期

　　唐氏筛查高风险提示胎儿染色体存在异常。建议避免过于紧张，保持良好心情。及时去正规医院妇产科就诊，进一步进行无创DNA或者羊水穿刺等检查，确证胎儿是否出现胎儿畸形。

　　无创查出二十一三体高风险，提示胎儿存在智残的几率较高，但并非一定会智残。您可以到公立三甲医院妇产科进行羊水穿刺检查。如果胎儿确诊为二十一三体综合征，您可以进行引产。

　　胎儿21三体高风险的原因有孕妇高龄、胎儿NT增厚、病毒感染或是弓形体、梅毒感染导致的染色体的异常、环境污染、辐射等。如果出现胎儿21三体高风险的现象，则需要遵医嘱进行羊水穿刺或无创DNA等检查进行确诊。

　　叶酸检测代谢障碍报告是高风险能要宝宝，出现叶酸代谢障碍现象，说明孕妇体内严重缺乏叶酸。因此一定要及时补充叶酸，需要从怀孕开始一直口服叶酸片直到产后，能够预防胎儿畸形的现象。

　　唐氏筛查高风险，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高。可以去正规的医院，进行进一步检查，例如羊膜穿刺检查，确定情况。孕期多吃富含营养的食物，促进胎儿的发育，按时产检很有必要。

　　唐氏筛查21高风险则说明可能会出现唐氏综合征的情况，建议进行无创DNA或者羊水穿刺来进行进一步确诊。如果确定为唐氏综合症，则需要立即终止妊娠，以免增加家庭的负担。

　　ontd高风险代表胎儿神经管缺陷风险度增加，但也不一定就是患有神经管缺陷。建议孕妇在怀孕二十周以后完善四维彩超排畸检查，再结合胎儿的生长发育情况，来决定要不要孩子。

　　通常孕妇在怀孕满15~20周左右的孕妇，就要进行唐氏筛查21三体综合检查，是一种必须进行的排畸检查项目。孕妇目前的情况，只能说明胎儿为唐氏儿的几率比较大，并不代表就一定为唐氏儿。建议再进行羊水穿刺确诊。

　　唐氏筛查胎儿21三体检查结果存在高风险时，这种情况主要因为常染色体发生变异造成。对于唐筛21三体高风险的情况，需要及时做进一步检查，需要通过羊膜穿刺检测，才能最终确诊，如果检测结果为21三体综合征，需要及时终止妊娠。