怀孕唐氏筛查是什么？

　　唐氏筛查需要在怀孕15周以后，进行检查。因为唐氏筛查的主要目的是检查胎儿18-三体综合征和21-三体综合征的风险值，可以作为发生异常的一种概率性检查。若是存在风险，可以早期发现、早期处理。因为本身唐氏筛查是风险预测，并不能作为胎儿唐氏儿的确诊性诊断。一般会表现

　　唐筛唐氏综合征高风险怎么办？唐氏综合征高风险，建议进一步抽羊水或者抽血做无创DNA。因为唐氏筛查准确性不高，因此要进一步检查。如果之前生过有染色体疾病的小孩，或者年龄大于35岁，这种情况建议最好抽羊水，排查胎儿染色体疾病。如果孕妇年轻，且第一胎没什么特殊情

　　小儿唐氏综合征在临床医学上又叫做21-三体综合征，它是因为宝宝先天性基因上面缺失了一个片段造成的一种先天性的免疫缺陷性疾病。它主要是先天性的原因造成的，但是现阶段具体原因还不是很明确，可能和父母近亲结婚有关，或者和母亲从事一些放射线比较强的工作有关。

　　唐氏筛查是经过抽血化验以及结合孕妈妈的年龄，孕周，体重等共同来推测胎儿患有10-三体综合症，21-三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。一般都要求是空腹的。因为计算唐氏筛查风险值需要抽血，检测的主要指标包括：甲胎蛋白，游离B-hcg ，雌三醇，以上三种指标，如果

　　孕妇做唐氏筛查，最好是空腹来做。虽然查的是血清的绒毛膜促性腺激素，游离的雌三醇及甲胎蛋白，根据公式来计算是临界风险还是高风险，然后决定下一步是不是要做无创的DNA以及产前诊断。如果由于饮食影响了这些结果，就得不偿失了。因此，虽然不是绝对的要空腹，但是如果

　　怀了唐氏综合征患儿的孕妇，在外观上一般没有什么特殊，但是在检查的结果上会发现有异常。在怀孕的早期需要进行唐氏筛查，如果唐氏筛查的结果，提示21三体综合征是高风险，这种情况说明孕妇怀唐氏综合征的患儿概率特别高，这是一种染色体疾病。但是唐氏筛查并不能够最终确

　　唐氏筛查是每个孕妈妈在怀孕期间必须做的一项产前检查。唐氏筛查是筛查胎儿的染色体疾病以及是否伴随神经管缺陷等，它的准确率在60%～70%。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查一般会选择在孕11周到孕13周之间进行，中期唐氏筛查会选择在孕16周到20周之

　　四维彩超检查不能够检查出唐氏儿。一般想要检查出是否患有唐氏儿需要进行唐氏筛查。如果在早期进行唐氏筛查提示存在高风险，必须进行无创DNA或者是羊水穿刺，这样就可以准确的确定胎儿是否存在染色体异常现象，确定胎儿是否为唐氏儿，因此不能经过四维彩超检查进行确定。

　　唐氏综合征，也称21-三体综合症。一般情况下，人体有21条染色体，如多一条染色体，就属于唐氏综合征，是染色体异常疾病，所分娩出来的孩子称唐氏儿。孕期经过产前检查可以排查唐氏综合症，建议做唐筛或无创dna或羊水穿刺行染色体筛查，明确胎儿是否存在染色体异常。四维B

　　四维彩超检查和唐氏筛查目的是一致的，都是经过在孕妇产前，筛查胎儿是否有先天性疾病或缺陷以及畸形，防止生出畸形儿或愚型儿，给孕妇带来精神上的痛苦，但是这两种检查的方法完全不同。四维彩超是影像学检查，经过观察胎儿的体表、颜貌判断胎儿是否有畸形；而唐氏筛查是