四维和唐氏筛查有哪些区别？

　　唐氏综合症是由于21号染色体异常造成的一种先天性疾病，造成这种染色体异常的原因比较复杂。首先，产妇的年龄比较大，卵巢功能减退，卵子老化是产生21三体综合症的原因之一，也就是说孕妇的年龄越大，孩子患有唐氏综合症的风险也就越高，极个别的唐氏儿发生和家族遗传因素

　　一般来说，唐氏综合症是属于先天性的胎儿智力低下。典型症状为有胎动表现出时间比较晚，一般是在20几周后，孕妈妈才会感觉到胎动，胎动少，胎动无力，力度不强，孕妇经常有无故阴道流血的状况。系统彩超显示面部时眼睛距离异常、头大、双顶径数据过大、四肢却发育缓慢。唐

　　唐氏宝宝是先天性的染色体异常造成的，有可能是父母双方的遗传，也有可能是后天的染色体畸变。唐氏宝宝指的是唐氏综合征的孩子，是一种染色体异常，指的是第13或者第21对染色体多了一条，会造成先天愚型。染色体异常绝大多数是遗传因素造成的，也就是父母可能本身携带有这

　　唐氏儿是属于一种染色体异常类型的疾病，和家长的遗传基因有直接的关系，唐氏儿表现出双眼皮一般和家长的遗传基因有直接的关系，针对于部分唐氏儿也会表现出单眼皮等表现，并不属于一种唐氏儿的主要临床表现之一。唐氏儿在出生以后会表现出智力低下，目光呆滞，生活不能自

　　如果做了无创DNA，是不需要再做唐氏筛查的，在临床上，往往是先做唐氏筛查，如果发现唐氏筛查有问题的情况下，再做无创DNA检查。无创DNA检查在临床上准确率可以高达99%，因此在做了无创DNA检查之后，就没有必要再做唐氏筛查。在临床上，如果无创DNA检查之后有问题，还要做

　　怀孕以后做唐氏筛查主要是排除先天愚型的可能性，建议在怀孕14-18周的时候去医院空腹抽血检查，经过检查结果了解是否有唐氏儿的可能性。如果怀疑是先天愚型的可能性，可以进一步的检查，比如可以做无创DNA检查或者抽羊水检查，给予进一步的确诊，这样就可以决定是终止妊娠

　　唐氏筛查准确率达50%-60%，最好去正规的医院抽血检查，这样检查结果相对准确。一般建议在怀孕16-20周进行抽血检查，怀孕时间过长或者过短都会影响检查结果。如果唐氏筛查表现出高危就需要进一步检查，才可以确定宝宝发育情况，比如可以做羊水穿刺，也可以做无创DNA等。如

　　孕期唐氏筛查就是检查胎儿是否患21三体，以至于还包括18三体或者13三体综合征。经过抽取孕妇血液，检测孕妇血清中绒毛膜促性腺激素，甲胎蛋白，雌三醇数值，结合孕妇年龄体重孕周，综合判断唐氏综合症发病风险。唐氏筛查最好在15到20周做，如果超过该孕周的话，需要做羊水

　　不能只凭简单的胎动过早这种情况来判断是否是唐氏儿。如果想判断唐氏儿只能经过抽血检查，做唐氏的筛查，或者做无创DNA，也可以做羊水穿刺的检查，才可以准确地判断是否是唐氏儿。正常情况下建议选择唐氏筛查，这种检查比较简单，而且准确率比较高。平时注意经期到来的时

　　根据胎儿胎动的早晚，并不能看出孩子是不是唐氏孩子是否是健康的。唐氏儿，要到怀孕15周到20周的时候去医院做唐氏筛查。因为若是唐氏儿，会给家庭和社会导致很大的负担，因此孕妇在怀孕期间一定要到医院去做唐氏儿筛查。建议孕妇到医院去做唐氏儿筛查的时候，要选择怀孕1