21三体高风险的原因？

唐筛高风险说明胎儿存在21三体综合征的可能性比较大。有可能是怀孕期间接触射线或者是有毒有害的物质引起的，也有可能是和近亲结婚有关。还有可能是染色基因突变，怀孕之后服用药物等多种原因有关。唐筛检查高风险一般建议孕妇做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，确定胎儿是否

三体综合征高风险证明胎儿患有唐氏综合征的风险较高，但无法确诊。孕妇需及时进行羊水穿刺，进行明确诊断。如果羊水穿刺的结果为阳性，则证明胎儿患有唐氏综合征，需及时终止妊娠。如果羊水穿刺的结果为阴性，则可以继续妊娠。孕妇需保持良好的心态，羊水穿刺后需注意休息，同

唐氏筛查高风险是指胎儿患有先天愚型以及神经管缺陷的几率较高。唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的外周血了解血液中甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素的数值水平，结合孕妇孕周、体重等计算出胎儿患唐氏综合征的几率。孕妇需要尽快做进一步检查，比如无创DNA检测、羊水穿

唐氏筛查高风险提示胎儿发生先天性愚型、开放性神经管缺陷的危险系数比较高，需要立即去医院产科做无创DNA检查或羊水穿刺检查，判断胎儿是否存在染色体发育异常。如果羊水穿刺或无创DNA检查结果异常，则需要立即手术终止妊娠；检查结果无任何异常的可继续妊娠。怀孕期间内尽量

21三体高风险说明胎儿可能存在先天性遗传性疾病，胎儿患有唐氏综合征的风险较高，一般和染色体异常以及炎症、感染、药物、辐射等因素有关。尤其是高龄孕妇，更容易出现21三体高风险。对于该类孕妇，应进一步行产前诊断。如果明确为唐氏综合征，需要及时终止妊娠。唐氏综合征会

21三体高风险胎儿不一定能要。21三体高风险的孕妇需完善羊水穿刺检查，如果羊水穿刺检查后仍旧为21三体高风险，一般不建议继续妊娠，因为胎儿染色体出现异常。倘若羊水穿刺检查后不是21三体高风险，则可以继续妊娠。女性在怀孕期间需按时去妇产科产检，明确胎儿在宫腔内的具体

唐氏综合征21三体高风险是一种唐氏筛查的结果，提示胎儿患唐氏儿的几率比较高，但是只是说几率高，不是说一定就会得唐氏综合征。出现这种情况需要做进一步做羊水穿刺检查，做胎儿无创DNA检查，这两项检查的准确率是远远大于唐氏综合征筛查的。如果确诊胎儿患有21-三体综合征，

如果检查发现21三体高风险，则考虑胎儿可能存在有先天性遗传基因方面的问题。也不能排除是当初受精卵在形成的过程中基因突变而引起，比如受到辐射或者某些药物的影响，均可导致此种结果。有的孕妇如果属于高龄产妇或者有家族史，则出现21三体高风险的几率也会增高。建议发现此

无创出现高风险的时候不能用于确诊是否可以继续进行妊娠，其提示体内胎儿出现遗传性疾病的可能性较高，建议您进一步入院进行羊水穿刺检查。如果羊水穿刺检查的时候没有发现异常，则可以继续妊娠，此时还应多卧床休息，羊水穿刺可能会诱发宫内感染。如果羊水穿刺检查的时候出现

唐筛一般指唐氏筛查，检查结果为高风险，提示胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征的风险较高。但是并不能通过唐氏筛查进行最终确诊，还需要通过羊膜穿刺检查，才能够给出诊断。唐氏筛查在女性怀孕14至20周之间进行，通过抽取孕妇血清，检测母体甲型胎儿蛋白等三项浓度，结合孕