21三体风险大吗？

唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊

唐筛临界风险不一定是安全的。唐氏筛查只是一个初步的检查，它主要是在怀孕16周到20周的时间内，抽取母体血液来检测胎儿的染色体和神经血管是否表现出异常发育的情况。如果临界风险的话，需要进一步进行无创检查，再根据检查结果来判断是否是安全的。在怀孕期间要注意休息，防

唐氏筛查结果有低风险和高风险，高风险和低风险之间就是临界风险。唐氏筛查目的是经过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。临界风险作为三种结果

唐氏筛查结果显示低风险的话，也就是说腹内胎儿有患有唐氏综合征的风险比较低，不用做，再做进一步检查，要注意定期孕检，并且关注后期孕检结果。唐氏综合征筛查只是一种概率性筛查，来判断体内胎儿是否患有唐氏综合征的一种检测手段。如果唐氏综合征筛查过程当中表现出低风险

唐筛临界风险并不代表安全。唐氏筛查的检查结果为风险概率，风险值越高，说明怀有唐氏胎儿的几率越大，反之，则几率越小，但这种几率并不绝对。唐氏胎儿的临界风险值比例在1:275~1:1000之间，说明怀有唐氏胎儿的几率不是很大，但这个结果并不是最终的诊断，具有一定的风险性。

21三体风险就是指胎儿患有唐氏儿的风险情况，如果21三题表现出的是低风险，那就说明这时胎儿患有唐氏儿的风险特别低，基本可以考虑这就是正常的胎儿。但如果检查唐氏筛查，提示21一三体风险是高风险，常常就提示胎儿患有唐氏儿的风险特别高。但唐氏筛查的准确率只有80%，因此

唐氏筛查低风险一般没有必要进一步检查无创DNA。唐氏筛查和无创DNA都是产前筛查的手段，要求大龄孕妇、之前生育过染色体缺陷的女性、唐氏筛查高风险的女性才进一步检查。如果唐氏筛查低风险说明孩子染色体畸形的概率很低，因此不需要在进一步检查，此外，孩子是不是健康的还可

在做唐筛检查的时候，发现21三体临界风险，提示有可能是唐氏综合症，是一种染色体异常造成的先天发育畸形。临界风险需要进一步检查明确，可以考虑做羊水穿刺，或者做无创DNA。一般都是做无创DNA的检查，阳性率可以达到99%以上。在检查明确后，若是唐氏综合症，建议终止妊娠，

唐氏筛查高风险和临界风险都需要进一步进行无创DNA或者羊水穿刺才可以。因为这两种情况都预示着胎儿染色体异常的可能性高于其他女性。无创DNA或者羊水穿刺选择一种就可以，它们都各有利弊，无创DNA也是产前筛查，但是准确性非常高，在99%以上，羊水穿刺是产前诊断，只有这两个

唐筛低风险不需要在做无创检查。唐筛和无创都是产前筛查的技术，都是筛查胎儿染色体异常的风险，只是无创筛查的阳性率要高一些。唐筛和无创检查的结果都不能决定胎儿最终是否有异常，确诊最后都是需要在进行羊水穿刺检查。有些唐筛高风险的人，不愿做羊穿的时候，可以在做无创