早期唐氏筛查怎么做？

怀孕了，唐氏筛查主要是经过抽取孕妇的血液，主要是在怀孕的15~20周，经过检查来判断胎儿有发生染色体异常的几率，一般这项检查的准确度并不是特别高，如果检查结果有高风险的情况，大多还需要进一步的做无创DNA检查或者是羊水穿刺以明确诊断。建议在医生的指导下，按照预约时

关于这个hcg的数值越高越容易生唐氏儿，这个是不确定的，是不是容易生唐氏儿，一般可以，经过孕期做唐氏筛查来，检测这个风险高低的，如果检测时有高风险的情况，还需要进一步做，无创DNA检查，或者是做羊水穿刺检查，后两项的结果都是比较准确的，唐氏筛查也只是一个筛查，不

怀孕16周的时候做唐筛检查，不是检查自己的身体，是要检查胎儿患有唐氏综合征的几率。这项检查能够检查出胎儿先天性神经管缺陷，先天性心脏病，先天性愚痴，是一项非常重要的优生优育检查。一旦唐氏综合征检查高危或者是临界风险线，就需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查进

唐氏儿又称为21三体综合征，是先天性染色体异常造成的，就现阶段的医学水平来说是没有办法治好的。唐氏综合征的宝宝出生之后会表现出生长发育缓慢，并且智力低下，同时还会伴有一些器官的发育畸形。

唐氏的孩子正常是指先天性中度智力低下。一般来说，婴儿的症状是严重的智力发育迟滞，有独特的面部和身体畸形，如小头、枕平、颈粗、眼裂小、侧斜、内眦深、眼距宽、鞍鼻、口常半张、舌常口外、手指短粗等。穿破掌纹、小指弯曲等，50合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。

唐氏儿是指胎儿或新生儿患有21三体综合症，也就是体内含有三条21号染色体，现阶段针对唐氏儿没有特效治疗办法。首先如果在怀孕期间经过产前诊断确诊胎儿为唐氏儿，这种情况建议进行引产，因为唐氏儿出生以后面临智力低下以及生长发育迟缓，同时没有特效治疗办法。其次，如果由

唐氏儿出生一般会在四个月到五个月之间，每个人的体质不同，病情不同，因此时间方面也会跟着有所差别。同时也属于一种染色体缺乏疾病，在怀孕期间可以经过唐山进行检测，若是低风险，患病几率就会有所下降。但是还要定时定点采取腹部彩超检测以及血常规检查，预防疾病。

唐筛分为早筛和中筛，早筛又包括血清学检查和超声检查两项。血清学检查是抽取母体血液，查妊娠相关蛋白和HCG，早期唐筛还包括孕11周到13加6天的NT检查。中期的唐氏筛查是15周到20周，主要是抽取孕妇的血，查甲胎蛋白、HCG跟游离雌三醇，再结合孕妇的年龄、孕周、体重，根据公

唐氏筛查即血清学检查，包括染色体检查或胎儿基因检查，甚至需要进一步行DNA检查或产前诊断，明确胎儿基因有无异常，进而选择保胎或者引产。若四维彩超示胎儿结构异常，则需手术治疗。

对于怀孕的女性来说，做唐氏筛查主要是检查胎儿染色体，这个检查有助于筛查出21三体综合征。早期的唐氏筛查在怀孕9~14周内进行中期的唐氏筛查，在怀孕15~21周的时候进行。