唐氏为什么长得都一样？

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后和孕妇的预产期体重、年龄和采血时的孕周等综合考虑。一般在做唐氏筛查时，应当在怀孕15～20周之内，早上采血。唐氏筛查主要检查项目为血清

　　产前筛查是指经过经济、简便和较少创伤的检测方法从孕妇群体中发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，进而行产前诊断，以最大限度减少异常胎儿的出生。唐氏筛查是筛查胎儿唐氏综合征的。一般建议还没有产前诊断指征的孕妇在合适的时间行唐氏筛查。如果唐氏筛查提示临界风险

　　唐氏筛查是检测母体血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算出唐氏儿的危险系数的一个检测方法，结果提示的是胎儿是唐氏儿的概率，是一种筛查手段。如果在检测中hcg的数值比较高，再综合其他的信息

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是在特定孕周经过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎蛋白、游离-绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等血清学指标的含量，结合孕妇的年龄、孕周、体重、是否抽烟、是否患有胰岛素依赖型糖尿病等临床信息，经过风险评估软件计算出胎

　　唐氏筛查是抽取孕妇的外周静脉血检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等等计算发病的风险，结果分为低风险，临界风险和高风险。1：1000以下是低风险。低风险说明胎儿患21-三体综合征的几率跟正常孕妇是一样的，是非常低的，但低风

　　唐氏筛查分早孕期筛查和中孕期筛查。在英国做的最好的医院，早孕期的筛查是结合早孕期的NT一起进行的，而这种综合性的筛查，它的检出率或者灵敏度可以达到90%，而中孕期的筛查也只达到80%。在中国这个数据肯定要打更大的折扣，可能早孕期里能做到80%，中孕期能够做到百分

　　唐氏筛查空腹不空腹的是没有任何区别的，因为那唐氏筛查他本身的是基于一个大样本的一个统计进行一个模型、累积，根据经验，经过一个计算公式来计算，是高危还是中危还是低危的，那么在他的这个计算公式里面所涉及到的几个数据包括了一个AFP 、HCG，还有雌三醇以及抑制素

　　唐氏筛查只是一种风险值计算，并不意味着就一定是唐氏综合症的孩子。如果唐氏筛查没有经过，一般还需要进一步的检查。正常可以做无创DNA，或者想要更加精确一步到位，也可以直接做羊水穿刺。经过这些检查才可以大致判断是否有唐氏综合症。如果进一步的检查结果是经过了，

　　唐氏筛查提示21三体临界风险，说明宝宝患唐氏儿的风险值略升高，但这并不代表宝宝就会有21三体综合症，建议进一步做无创DNA检测或羊水穿刺检查，来排除宝宝患21三体的风险。唐氏筛查主要是用来筛查宝宝是否患唐氏综合症的风险，其可分早期筛查和中期筛查。无论任何时检查

　　唐氏筛查是一定要做的，是针对35周岁以下，孕周在15到21周之间的孕妇，抽取静脉血进行检测。唐氏筛查是有中国特色的，唐氏筛查是筛查那种先天智力低下的21、18、13三体综合症的这种孩子。这种孩子一生下来就是社会的负担，家庭的负担。所以，我们国家要降低这种孩子的出生