hcg越高越容易生唐氏儿？

　　第一、唐氏筛查低风险是属于正常的。第二、在妊娠16-18周，要对于35岁以下的孕妇常规进行唐氏综合征的筛查，筛查的目标疾病的是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形，筛查的指标主要包括游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素。第三、如果检测指标低于正常参

　　唐氏筛查21三体临界风险有可能严重，也有可能并不严重，表现出这种情况不排除胎儿患有唐氏综合征的可能性，但是也不能够完全确诊，孕妇最好进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，来判断胎儿是否异常。唐氏筛查的准确率并不是很高，仅仅是对胎儿是否存在异常的一种筛查

　　唐氏筛查结果是临界风险，相对是比较严重的，表明胎儿有可能患有唐氏综合征，但是并不能够确诊，唐氏筛查仅仅是胎儿是否存在畸形的一种筛查，如果没有经过，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺来进行确诊。如果无创DNA或者羊水穿刺检查没有问题，胎儿表现出异常的可能性比较

　　唐氏筛查低风险一般是不需要做无创的，唐氏筛查是对胎儿是否存在唐氏综合中的一种筛查，并不能够完全确诊，在表现出高风险或者临界值的情况下可以进一步做无创，若是超过35岁的女性，也建议做无创。在孕期一定要做好各项检查，在怀孕22~26周的时候，可以去医院做四维彩超

　　没有创dna就没有必要再做唐筛了，因为无创dna的准确性比唐筛高。孕产期一定要做唐筛，如果唐筛风险很高，医生会建议做无创dna或者羊水穿刺，但是如果无创dna是高风险，就需要做羊水穿刺来明确诊断了。羊穿刺是一种有创检查，可能造成宫腔感染、早产、流产等症状，孕妇应慎

　　早期的一般都是经过超声检查胎儿形体发育是否健全，以及是否有明显的畸形等。该检查一般发生在胎儿十三周到十四周之间，此时胎儿內腑脏器尚未发育完全，此时判断唐氏儿的主要依据就是胎儿的外在发育是否正常，以及是否有脑裂，脊柱异常等严重的病变。早期筛查的准确正常较

　　唐氏筛查结果高风险一般要继续做无创或者羊膜穿刺，如果在无创检查中仍然属于高风险，孕妇也不要太难过，可以做羊膜穿刺确诊。唐氏筛查只是一种风险预测，结果显示高风险不是一件坏事，可以促使孕妇做准确度更高的检查。如果经济条件允许，建议孕妇做准确度更高的无创检查

　　怀孕后一般14个星期左右做唐氏筛查效果最好，因此怀孕后一定要按时做这个检查，不要错过做检查最好的时间，同时也要注意，怀孕后要定期做产检，听取医生的指导。唐氏筛查一般在孕妇怀孕后的四个月左右开始做检查，一般只需要做一次检查，主要是避免胎儿表现出唐氏综合征。

　　做唐氏筛查之前最好不要吃饭，由于需要抽血化验，尽量保持空腹。唐氏筛查最好在怀孕15~21周之间进行，过早或过完检查都会造成结果表现出差异。唐氏筛查是经过抽取孕妇的血液，检查孕妇血液中的胎儿蛋白、hcg、游离雌三醇，再结合孕妇的身体情况，判断孩子是否是唐氏胎儿。

　　唐筛是查验胎宝宝是不是身患18三体综合征，二十一三体综合征和综合性神经管缺陷这几种病症的风险度。在孕期15到20加6怀孕周数做这这项查验，在查验之前必须清淡的食物或是空肚，以防进餐危害到查验結果。另一个由于这归属于产前诊断的这种，查验結果并非一切正常和异常，