三体综合征高风险什么意思

唐氏筛查如果出现高风险，需要进一步进行产前诊断才能决定能不能生。唐氏筛查准确率有限，早期唐筛准确率约75%、中期约60%、如果两者都进行，准确率可以达到90%。但仍有少部分正常胎儿会提示唐筛异常，需要进行羊水穿刺等产前诊断已明确。如果唐筛高风险，需要进行产前诊断，

如果唐筛筛出高风险，需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺检查，一旦确诊胎儿存在染色体畸形、唐氏综合征，需要在医生的指导下及时终止妊娠。因为唐氏综合征出生的患儿，有不同程度的智力低下或者其他器官畸形的情况，唐氏筛查高风险并不说明孕妇肯定有染色体异常的可能，只能

唐氏筛查如果提示18三体高风险，意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，正常情况下唐氏筛查中十八三体综合征的风险值应该小于1:360，如果检查结果大于1:360就提示18三体属于高风险。需要进一步检查确定诊断，一般选择做羊水穿刺，通

如果唐筛提示高风险，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查，一旦确诊胎儿存在染色体畸形，诊断唐氏综合征，需要在医生的指导下及时终止妊娠。因为唐氏综合征出生的患儿有不同程度的智力低下或者其他器官畸形的情况，唐氏筛查高风险并不能说明孕妇必定有染色体异常的可能，只

唐氏筛查二十一三体综合征，如果为临界高风险时，提示胎儿发生二十一三体的概率相对较高。对于这种情况应该进一步做无创DNA进行判断，因为无创检测二十一三体综合症的准确性要更高，可达到80%-99%。唐氏筛查又称唐筛，是孕期用于筛查二十一三体、十八三体以及开放性神经管缺陷

21三体综合征临界高风险的意思是指唐筛结果在低风险与高风险之间。可能是唐氏儿。对于此这种情况，父母无需太过担心，可以进行无创羊水DNA的检查，根据无创羊水DNA的检查结果，可以明确孩子是否是唐氏儿。如果通过DNA检查确诊是唐氏儿，需要及时终止妊娠。

21-三体高风险说明胎儿患有21-三体综合征的风险较高，当出现21-三体高风险时，需在孕16周至24周，进一步行羊水穿刺检查，观察胎儿是否存在染色体异常。21-三体是指胎儿多了一条21号染色体，表现为先天愚型、智力低下、通贯掌、眼距增宽，如果确诊胎儿21-三体染色体异常，建议

导致21三体高风险与孕妇年龄、体重、胎儿生长发育状况有一定关系，尤其是基因方面的问题更为突出。如果是在受精卵形成期间，有受到放射性化学药品影响，可能会出现21三体高风险。需要及时做产前诊断，做羊水穿刺，明确诊断腹中胎儿是否为21三体综合征患儿。

唐氏综合症高风险需要尽快做羊水穿刺检查，可以明确诊断，如果确诊是唐氏儿需要终止妊娠。如果检查结果表明胎儿没有神经管畸形，是健康的，可以保留。如果检查出是唐氏综合症高风险，怀孕的胎儿可能是唐氏儿。唐氏儿出生以后，往往会出现智力障碍。

叶酸检测TT说明叶酸代谢或者吸收有障碍，不是高风险，只能说明女性容易缺乏叶酸。在备孕期间以及怀孕期间，都需要在医生指导下加量服用叶酸，纠正叶酸缺乏的情况，以免胎儿出现神经管畸形。在日常生活中，还应多吃一些叶酸含量比较丰富的食物。