21三体综合征临界高风险什么意思？

　　21三体综合症即唐氏综合征，一般在怀孕16周左右进行检测，通过年龄、体重、孕产史等判断患者危险程度，一般来说高风险的人群不多。如若出现21三体高风险，患者应做进一步检查，如若胎儿异常，需终止妊娠。

　　21-三体高风险指的是在进行产前检查时，发现宝宝患有21-三体综合征的可能性较高，该病又称为唐氏综合征，是一种常见的染色体畸形，对于胎儿的发育会造成严重的影响；在得到该检查结果后，患者需要去医院进行无创DNA的检查，必要时终止妊娠。

　　唐氏高风险的胎儿是否可以留下与进一步的检查结果有关。如果无创DNA或者是羊水穿刺出现结果的异常，则不适合留下孩子，以免娩出畸形新生儿。如果上述的结果正常，则正常继续妊娠。

　　孕妇进行唐筛检查如果出现唐筛21三体综合征高风险的情况时，提示胎儿患上患唐氏综合征的几率较高。建议到妇产科进一步检查，明确具体的情况。如果条件允许，还可选择无创DNA检查，准确率极高。

　　唐氏筛查有十八三体、二十一三体、开放性神经管缺陷等三项，如果是低风险，则可继续妊娠，如果是高风险，则需进行无创DNA检查或是羊水穿刺检查；建议孕妇定期进行产检，注意休息，避免过度劳累。

　　神经管缺陷高风险要紧，建议最好去做无创DNA和羊水穿刺检查，明确胎儿是否出现畸形。对于出现畸形的患者要及时终止妊娠，如果胎儿发育正常，则可以继续妊娠，但是孕妇要定期去医院检查。

　　孕妇唐氏筛查高风险，提示了胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，但是并不能完全确诊，建议进一步检查无创DNA或羊水穿刺。若已确诊胎儿患有唐氏综合征，最好到正规的医院进行终止妊娠手术，另外要保持良好的心态，避免焦虑、紧张等不良情绪。

　　唐氏筛查高风险，一般是因为基因染色体异常引起的，其次也有可能是孕妇的年龄较大造成的。除此以外如果孕妇是多胎妊娠，也会出现唐筛高风险的现象的，应该去医院进一步做羊水穿刺检查。

　　唐氏筛查21三体高风险，这种情况一般是指孩子会有先天性遗传性疾病的可能性。建议：你应该立即去医院进一步检测，做个羊水穿刺或者是无创DNA检查。如果这两项结果是异常的，那么就要终止妊娠。

　　唐筛开放性神经管缺陷高风险，说明胎儿可能存在先天性神经管发育畸形的倾向，需要做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，确定胎儿是否存在畸形发育。如果复查指标还是异常，就需要立即终止妊娠。