21三体高风险的原因？

　　21-三体性危象症的危险性不是特别高，一般而言，该比率发生在1到270之间（被定义为高风险），而在270到1000内被称为严重风险，而高于1000则通常是低风险。因此，汤匙的风险很高。在这种情况下，需要进行产前诊断，即羊膜穿刺术，以确定胎儿是否具有染色体异常。如果存在严

　　21三体是一个高风险，需要进一步检查来决定是否要孩子。由于唐氏筛查的准确率在60-70%之间，发现存在较高的风险，说明这类儿童的唐氏综合征可能性很大，但需要进行检查和确认。有必要去做无创DNA或者是进行羊水穿刺，以确定婴儿的染色体是否一定是21三体综合征。如果是这

　　无创检查高风险说明胎儿染色体是三倍体的可能性较高，一般不建议继续妊娠。无创高风险后还要做羊水穿刺确诊，无创是一种风险预测，而羊水穿刺可以检查染色体的具体发育情况，结果比较权威。无创高风险后，孕妇也不要太伤心，需要尽快预约羊水穿刺检查。羊水穿刺需要抽取孕

　　唐筛检查出现18三体高风险与遗传因素有关，同时也与外界影响有关，比如药物、环境等，孕妇高龄怀孕以及情绪不稳定等其它因素也会出现18三体高风险。查出18三体高风险后，最好做无创DNA或羊水穿刺进一步确认，若存在18三体综合征，建议停止妊娠。孕期不要私自乱服药物，注

　　产前筛查21三体临界风险，可能胎儿患21三体综合症，也可能不是。因为产前筛查只是一种筛查手段，不是100%准确，它存在一定的假阳性率和假阴性率，所以如果筛查出来，临界高风险，建议做无创DNA或必要时羊水穿刺等进行产前诊断，以明确是否为21三体综合症的患儿。一旦确诊

　　导致21三体高风险的原因就是近亲结婚。一般近亲结婚所生子女患21三体的比例比非近亲结婚要高的多，畸形率也要高很多，所以国家禁止直系血缘和三代以内的旁系血缘结婚。凡本人或家族成员有遗传性疾病或先天性畸形史、家族中多次出现或生育过智力低下儿或反复自然流产史，应

　　孕期都会进行唐氏筛查，如果结果开放性神经管缺陷为高风险，就需要进一步做四维彩超的检查，综合判断评估。如果四维彩超没有异常可以继续妊娠，如果这一检查仍提示为神经管缺陷高风险，就应该尽早终止妊娠。开放性神经管缺陷高风险建议遵医嘱口服钙片，适当的晒太阳，保证

　　18三体高风险相对比较严重，说明胎儿患有18三体综合征的几率相对较高。18三体综合征属于染色体异常，宝宝出生后可能会出现发育迟缓、智能障碍，还会导致内脏器官发育不良，如心室中隔、大动脉与肺动脉合并、肾脏功能异常等，此外还会影响孩子的外观，出现兔唇、手指扭曲、

　　孕妇高风险是指孕妇自身可能存在诱发妊娠并发症的危险因素或者已经出现部分妊娠并发症，比如体重基数较大、孕妇年龄较大、瘢痕子宫、妊高症、前置胎盘等。医生会根据实际情况给予孕妇不同的治疗以及生活指导。体重基数大、年龄较大的孕妇一定要定期完善孕检，平时要严格控

　　唐氏检查结果高风险有可能是孕妇的年龄≥35周岁，也有可能是孕妇在检查前几天经常熬夜、私自服用药物、过度劳累引起的；也有可能是检查期间内感冒引起的检查值异常。但也怀疑是21三体综合征等染色体发育异常引起的。建议唐筛高风险孕妇立即去医院做无创DNA检查或羊水穿刺