唐筛21三体高风险意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高，需进一步进行产前诊断，包括羊水穿刺等，同时可进行遗传咨询和密切观察，孕妇也需寻求心理支持。
唐筛21三体高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高，但需要进一步进行产前诊断以明确诊断。以下是应对唐筛21三体高风险的建议：
1.进一步产前诊断：唐筛21三体高风险只是一种初步的筛查结果，需要进一步进行产前诊断，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。常用的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检和无创产前DNA检测等。这些方法都有一定的风险，需要在医生的指导下进行选择。
2.遗传咨询：在进行产前诊断之前，建议进行遗传咨询。遗传咨询师可以详细了解家族史、个人病史等情况，评估胎儿患病的风险，并提供个性化的建议和指导。
3.密切观察：在等待产前诊断结果的过程中，需要密切观察胎儿的发育情况。医生可能会建议定期进行超声检查，以监测胎儿的生长发育情况。
4.心理支持：唐筛21三体高风险可能会给孕妇带来很大的心理压力，需要及时寻求心理支持。家人和朋友的关心和支持也非常重要。
总之，唐筛21三体高风险需要引起重视，但不必过于紧张和焦虑。在医生的指导下，进行进一步的产前诊断和遗传咨询，并密切观察胎儿的发育情况，是应对唐筛21三体高风险的正确方法。
