足底血新生儿筛查是查什么

管理员 2025-06-30 00:02:12 1

国家规定新生儿足底血筛查项目包括四项:第一、新生儿先天性甲状腺功能低下;第二、苯丙酮尿症;第三、先天性肾上腺皮质增生症;第四、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症。

筛查这些疾病有重要意义,如苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下,早期筛查、早期诊断、早期治疗能够完全避免儿童出现智力发育落后和生长发育落后的症状,能改善预后。

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如果不做唐氏筛查,就需要做无创DNA检查,在没有做无创DNA检查的条件下,最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查,看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检,随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。


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唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血,查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数,进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法,如果是存在有高风险,需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。


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女性做唐氏筛查是通过空腹抽血进行检查,主要是用于检查是否胎儿曾有染色体方面畸形或者检查神经管几率的高低。若是唐氏筛查是高风险,需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。否则,唐氏患儿出生后出现有特殊的面容,智力低下,从而无法治愈,则不利于优生优育。


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做唐氏筛查,一般是在怀孕的15到20周进行检查。通过空腹抽血,检查孕妇的血液中的游离雌三醇、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素等水平,也是早孕期必查的项目之一。如果存在唐氏筛查高风险的情况,需要进一步的确诊检查。否则,唐氏患儿出生后会导致生活质量下降,同时不利于宝宝的


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做唐氏筛查主要是用于检查胎儿是否存在有21-三体、18-三体综合症的情况,这是一种染色体方面的检查。如果存在有唐氏筛查高风险的情况,需要及时的做进一步的检查,必要时需要做羊水穿刺来进行确诊。如果是确诊是唐氏,需要终止妊娠处理,否则这种胎儿出生后,会出现智力低下的


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