总担心胎儿会胎停或畸形怎么办？

　　胎儿多囊肾主要的原因是由于先天性遗传性的疾病造成的，主要是染色体方面的疾病。多数表现为单侧或者双侧及一个或者是多个圆形的，和外界不相通的囊腔形成。绝大部分单侧的多囊肾，一般对胎儿的影响不大，在整个怀孕期间可以动态监测。而对于双侧的多囊肾或者是囊腔比较多

　　胎儿如果表现出多囊性肾的话，这个是自愈不了的。这个是和发育不良有一定的关系，这个不属于遗传病，患有这个疾病的胎儿在出生之后可能会表现出肾脏萎缩的情况。这个疾病的原因就是在胚胎发育的时候受到了外界不良环境的影响，就导致了胎儿多囊肾的问题。可能会在出生之后

　　胎儿存在多囊性肾发育不良的现象，是否要继续保留胎儿，需要做进一步的检查。正常女性在怀孕晚期时，检查三维或四维彩超，提示胎儿的肾脏存在异常现象，并且有多个囊肿存在，这样就会考虑为多囊性发育不良症。对于这种情况，很容易会造成胎儿的肾功能表现出异常，因此对胎

　　在四维检查的过程中，有些胎儿表现出左肾多囊性发育不良。首先可能跟遗传疾病有关系，此外就是可能孩子本身胚胎发育不太好。因此羊水穿刺必须检查确定没有先天性遗传疾病。如果排除先天遗传，到上级医院请泌尿外科专家详细会诊以后可以保证右肾功能是正常的，孩子可以保留

　　多囊肾其实是肾脏的一种遗传性疾病，也就是说，如果父亲或者是爷爷有多囊肾的病史，患多囊肾的几率就会大大的增加。他一般可以分为常染色体遗传或者是性染色体遗传，而一般来说，患有多囊肾就可能，还同时患有多囊肝。现阶段，多囊肾是没有办法治疗的，不可能彻底治愈，只

　　这个属于正常的现象，因为在孕期做B超的时候咱们会发现一些多囊肾，这个是一个超生的软指标，得到了后期或者出生以后就会消失，因此这个不用紧张，但是如果多囊肾合并有其它的问题。比如心脏的强回声或者肠管的强回声，就需要做一些相应的处理，比如需要做无创DNA或者做一

　　胎儿多囊肾是多见的遗传性肾脏疾病，发病率为1/1000到1/400，是常染色体显性遗传病和常染色体隐形遗传病。是基因的异常造成多囊蛋白表达异常，因此影响肾脏的发育、组织结构和功能，造成肾脏囊肿发生并逐渐增大，囊液积聚、肾间质炎症、血管硬化等。在胎儿其主要表现为双

　　一般来说，在临床上，多囊肾常常合并有多囊肝，它有一定的遗传倾向，多囊肝，多囊肾会一定程度上影响肾功能和肝功能，如果胎儿的月份比较小，从优生优育的角度看，尽量不要保留，如果看着月份比较大，并且怀孕又有一定的困难也可以权衡，进行保留，主要根据自身的情况来确

　　胎儿多囊肾病常为常染色体隐性遗传性多囊肾病，它是一种伴随肝脏、肾脏甚至胆道发育异常的遗传性疾病。胎儿多囊性肾病的病人往往在出生后不久就会发生死亡，就算存活下来可能也不能成长到成年期，主要的死亡原因可以是由于肾功能的衰竭，呼吸功能的衰竭。同时，胎儿多囊肾

　　胎儿多囊肾是一种先天的遗传病，是常染色体隐性遗传病，该病是基因的缺失或者突变造成，胎儿先天性多囊肾，预后情况不好，出生后容易造成呼吸衰竭、肾功能衰竭，因此在孕期如果发现胎儿多囊肾，特别是双侧肾脏都累及，建议引产终止妊娠。引产的同时，建议做胎儿的基因检测