唐筛结果是临界风险怎么办？

　　临界风险的宝宝一般问题不大，因为临界风险只能说明你肚子里面的胎儿患唐氏症的风险偏高，但是并不能确保胎儿会患唐氏症。建议你去正规医院妇科做羊水穿刺检查或无创DNA检查胎儿是否存在问题。

　　唐氏筛查临界风险表明胎儿有患有唐氏综合征的可能，但是唐氏筛查的正确率在百分之六十左右，并不能代表胎儿一定患有唐氏综合征。建议产妇平时留意观察，定期到医院产检。

　　唐氏筛查临界风险并不能代表胎儿患有唐氏综合征，只能表明胎儿有患病的可能性，而在胎儿后期生长过程中，这类风险一般会自动消失。如果你实在担忧，你可以做一次羊水穿刺，确定胎儿是否健康。

　　唐氏筛查报告单上显示的临界风险的意思是胎儿可能患有唐氏综合征，唐筛的准确率在百分之六十左右。建议你可以进行无创的DNA或者是羊水穿刺，进一步排除胎儿患病的可能。

　　21三体检查主要是检查胎儿患21三体综合征的几率，出现21三体临界风险结果提示胎儿患病的几率较大，再高一些就是高风险，虽然不能百分之百诊断孩子会得唐氏综合症，但建议做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　　唐氏筛查能够检测出70%左右的唐氏儿。唐筛显示临界风险，表示孕妇有可能会生出唐氏儿，建议孕妇去医院做无创基因筛查，可以降低漏检的风险，也不会增加流产的风险。

　　你这种情况建议，需要去医院进一步做个无创或者羊水穿刺。

　　你好，唐氏筛查临界风险，建议最好做无创DNA检查，如果有问题最好做引产术。如果无创DNA没问题可以保留胎儿。

　　唐氏筛查是通过化验孕妇的血液并结合孕妇的年龄、孕周等多方面对胎儿患先天愚型的危险系数进行判断。如出现临届风险，建议您选择做进一步的羊水穿刺染色体检测，或进行无创DNA检查，后面需要继续观察超声情况。

　　21三体综合征的检查结果有低风险、高风险、临界风险，出现临界风险就提示接近于高风险，可能会导致21三体综合征发生。出现这样的检查结果建议做羊膜穿刺检查或绒毛检查来进一步确诊疾病。