地贫筛查三项是哪三项？

地中海贫血筛查的检查报告，你可以先看一下其中血常规的数值是否正常，因为经过血常规的值，可以提示病人是否有地中海贫血的风险，其次要结合其他的一些项目结果来分析，比如肽链检测的结果等，如果检查结果显示是轻型，就不用担心。平时注意观察身体变化，有不适及时就医。

做唐氏筛查一般7天左右出结果，当然具体也要根据当地的情况来决定，唐氏筛查主要是经过化验孕妇的血液来检测，母体血清中绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白、游离雌三醇的浓度，而且也会根据孕妇的体重、孕周、年龄等，来判断胎儿是否存在先天蠢钝和神经管缺陷的系数。

做唐氏筛查前要注意空腹去检查，因为需要抽血，检查前一天12点之后不要进食，还要注意多休息，保证充足的睡眠。唐氏筛查主要是检查胎儿有没有染色体异常，如果唐氏筛查值比较高的话，最好在医生的指导下做一下羊水穿刺的检查。怀孕期间要按时去产检，多吃一些清淡的饮食，多吃

做唐氏筛查是需要抽血的，做唐氏筛查的目的就是经过抽取孕妇血液中的血清，检查其中含有的物质，并结合孕妇的体重、年龄和孕周来判断腹中胎儿表现出唐氏儿的危险度，而且做唐氏筛查需要空腹抽血化验，要求孕妇过了晚上十二点后，不要吃东西喝水。在怀孕期间可以经过以下方法减

女性在怀孕以后，正常都需要做唐氏筛查，一般是在怀孕16周的时候进行抽血检查，而唐氏筛查确实是需要空腹进行，这样检查结果更为准确，因为在进食以后，就是可能会影响唐氏筛查的结果。如果本身年龄大于35岁，或者是怀的双胞胎，正常就不能够做唐氏筛查，而需要做无创DNA。

唐氏筛查和无创DNA都是一种排畸检查，无所谓那个好，但是唐氏筛查主要是一种概率上的筛查，准确率相对来说比较低，只有60%而无创DNA检测99%以上。如果在唐氏筛查和无创之间进行筛选的话，无创DNA可以代替唐氏筛查。因为无创DNA的检测准确率更高。但是无创DNA的费用要高于唐氏

做了nt检查后，还是有必要做唐氏筛查的，nt虽然也能作为早期的唐氏筛查，但需要加上中期的唐氏筛查准确率更高些。两种检查不能合并，唐氏筛查是产前比较重要的一项检查，如果存在高风险的话建议做无创DNA。

NT检查是在孕周为11-13加6周之间进行的，过小或过大，都是不能进行的。nt检查是经过超声检查，所以孕妇可以不用空腹，但对胎儿的体位要求比较高，要求胎儿是矢状位，所以一两次是不一定能成功，有可能要多次才能成功。NT检查是筛查手段，并不能确诊，所以若NT数值高，还要进行

唐氏筛查临界风险是界定于低风险和高风险之间。考虑到风险值较高，可以进一步做无创DNA和羊水穿刺检查，进行确诊。唐氏筛查中期风险系数定于1:280，如高于1:280则为高风险，低于1:280则为低风险。唐氏筛查结果只是风险系数，不能作为最后的确诊，因此如果风险值过高，可以做进

早期唐氏筛查显示临界风险，那么说明胎儿可能存在染色体异常，需要经过后期的中期唐筛，或者更加精确的检查手段进行确诊。早期唐筛的结果提示临界风险，孕妇不要过于紧张，因为并不是代表宝宝就一定是染色体异常的患儿，需要经过后期的进一步检查才能确定宝宝的智力是否异常，