21三体综合症高风险有什么危害？

唐氏综合征高风险的意思是指，母亲目前体内含有一种容易感染唐氏综合症的基因，这种基因非常容易在怀孕期间的时候遗传给胎儿，造成胎儿在出生之后患有唐氏综合症。大部分情况下，造成胎儿容易，在母体内得唐氏综合症的原因，可能是由于母亲的身体比较敏感，母亲的染色体内含有

唐筛结果临界高风险是指患有唐氏综合征的概率非常高，但并不一定会得，因此为了安全起见，还是需要做进一步检查才能确定的，比如穿刺检查。唐筛结果只有三种，分别是低风险、中级风险、高风险，风险的程度也是依次增加的。如果唐筛检查出来的结果是临界高风险的话，也不要过于

唐氏三体21临界高风险的原因很多，比如遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等等，唐氏临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性，但不是最终的确诊诊断。因为唐氏筛查的准确率不高，在65%左右，因此如果唐氏筛查表现出临界风险和高风险的情况下，建议做无创DNA检查或者羊水穿

一、由于孕妇的年龄比较大，女性卵巢功能有所衰退，造成女性卵子质量不佳所造成。二、由于双方家族中有唐氏儿的出生史，孕妇有分娩异常胎儿的生产史，在检查时也容易表现出唐筛高风险。三、由于孕妇有抽烟习惯，或在怀孕后长时间处于二手烟的环境中，也容易造成唐筛高风险的现

所谓的21三体高风险，就是指孕妇在抽血检查后，其21三体的风险值超过1/270。但由于每个孕妇的具体风险值不同，因此需要根据具体的唐筛检查报告来进行综合确诊。如果唐筛检查结果，其风险值小于1/270，但却大于1/1000，这时就称之为唐筛临界风险值，无论是21三体高风险，还是2

在怀孕15~20孕周之间可以做唐氏筛查，唐氏筛查如果检查结果表现出21三体综合症高风险，其风险值一般是在1:380以上。表现出唐氏筛查高风险，并不表明宝宝一定有问题，而是表明宝宝患有21三体综合症的风险度大大增加，建议是需要进一步做羊水穿刺，如果惧怕做羊水穿刺，还可以考

神经管缺陷，高风险，应当进一步做四维彩超，排除胎儿神经管畸形。20到24周做四维彩超，排除胎儿神经系统的畸形。就是不准确，因此要做四维，神经管畸形是靠四维诊断，不是靠无创dna的。应当按照实际孕周计算的。按照你实际孕周算的，这个不影响唐氏筛查结果。有结果可以给我

唐氏筛查21三体高风险的原因：1、甲型胎儿蛋白异常；2、绒毛膜促性腺激素高；唐筛21三体高风险提示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，但是准确率不是很高，需要进行羊膜穿刺检查进行确诊，其准确率达100%。建议：不用特别担心，保持心情愉悦；唐氏筛查中21三体表现出高风险的

唐氏筛查高风险和临界风险都需要进一步进行无创DNA或者羊水穿刺才可以。因为这两种情况都预示着胎儿染色体异常的可能性高于其他女性。无创DNA或者羊水穿刺选择一种就可以，它们都各有利弊，无创DNA也是产前筛查，但是准确性非常高，在99%以上，羊水穿刺是产前诊断，只有这两个

21三体综合征也称为唐氏综合症，其在孕期筛查主要是经唐氏筛查或无创DNA检测，如结果为高风险，提示胎儿表现出该病的概率较高。原因可包括下面几个：一是胎儿确实为21三体综合症，这可经筛查表现为高风险；二是有时胎儿并无21三体综合症，但经抽血检测时，血液中指标受到其他