Wilson-Mikity综合征的治疗包括饮食管理、药物治疗、对症治疗、定期监测和支持治疗等，关键是限制铜摄入，使用金属络合剂和补锌剂。
Wilson-Mikity综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，主要影响铜代谢，导致铜在体内蓄积。新生儿Wilson-Mikity综合征的治疗主要包括以下几个方面：
1.饮食管理：限制铜的摄入是治疗的关键。应避免食用富含铜的食物，如动物肝脏、海鲜、坚果等。同时，给予低铜饮食，如谷类、蔬菜、水果等。
2.药物治疗：使用金属络合剂，如青霉胺，可促进铜的排泄。此外，补充锌剂有助于缓解铜的毒性。
3.对症治疗：针对患者出现的症状进行相应的治疗。如保肝治疗、抗癫痫治疗等。
4.定期监测：定期监测铜代谢指标、肝功能、脑电图等，以评估治疗效果和调整治疗方案。
5.支持治疗：提供充足的营养支持，保证患儿的生长发育。
6.遗传咨询：对于有生育需求的家庭，应进行遗传咨询，以了解疾病的遗传方式和风险。
需要注意的是，新生儿Wilson-Mikity综合征的治疗需要综合考虑患儿的具体情况，制定个性化的治疗方案。同时，家长需要密切配合医生的治疗，注意患儿的饮食和生活护理，定期带患儿进行复查。早期诊断和治疗对于改善患儿的预后至关重要。
综上所述，新生儿Wilson-Mikity综合征的治疗需要综合采取饮食管理、药物治疗、对症治疗、定期监测和支持治疗等措施，以帮助患儿控制病情，提高生活质量。
