21三体综合征临界风险主要由以下原因引起：
1.遗传因素
染色体异常具有遗传性，如果家族中有过21三体综合征患者，那么发生的风险可能会增加。这是因为遗传物质在传递过程中可能出现突变或异常，导致染色体不分离等情况，进而引发该综合征。
2.高龄孕妇
随着孕妇年龄的增长，卵子质量可能下降，染色体发生异常的概率也会升高。特别是35岁以上的孕妇，其胎儿出现21三体综合征的风险明显增大。
3.致畸物质接触
孕妇在孕期接触某些致畸物质，如放射线、某些化学物质等，可能对胎儿的染色体产生影响，增加出现异常的可能性。这些物质可能干扰细胞的正常分裂和发育，导致染色体结构或数目异常。
4.其他因素
孕期的一些不良生活习惯，如吸烟、酗酒等，以及孕期感染、疾病等，也可能在一定程度上影响胎儿染色体，诱发21三体综合征临界风险。此外，环境因素等也可能对胎儿的发育产生潜在影响。
需要强调的是，当出现21-三体综合征临界风险时，并不意味着胎儿一定患有该疾病，但需要进一步进行检查和评估，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以明确胎儿的具体情况，从而采取相应的措施。同时，孕妇应保持良好的生活习惯和心态，积极配合医生的检查和建议，为胎儿的健康发育创造良好的条件。
