硬皮病在脸上下颚怎么治疗？

　　硬皮病想要达到治愈的效果是比较困难的，该病主要是一种以全身器官血管炎和纤维化为特征的结缔组织病，患者常会伴有皮肤硬化以及内脏硬化等表现症状，而且在临床上该病是死亡率最高的结缔组织病，治疗方面一般以对症治疗为主，比如药物治疗以及手术治疗。目前还没有针对于

　　患者出现硬皮病的具体病因不明确，可能是由于遗传所致，如果家族中存在该病的患者，则后代患有硬皮病的概率增加；还可能是由于长期接触化学物质、病毒感染、体内的激素分泌异常、自身免疫异常等多方面的病因所致。在确诊为硬皮病后，则需要遵医嘱使用免疫抑制剂、糖皮质激

　　硬皮病是风湿科常见的弥漫性结缔组织病，主要表现就是皮肤增厚纤维化。早期的病人可能会有缺血、雷诺现象。严重的硬皮病会导致心脏、肺等器官的受损，这种疾病在风湿免疫科非常常见，但是控制程度较难。

　　指导意见：硬皮病的病因至今不明.研究中发现有些病人可能同染色体的基因有关；有些病人还同时患有红斑狼疮或皮肌炎或类风湿关节炎等疾病。有些病人只发生皮肤硬化.称为局限性硬皮病；而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化

　　您好，如果局限性硬皮病进展不快，可以观察，如果局限性硬皮病进展快，治疗等同于系统性硬皮病。您好，如果局限性硬皮病进展不快，可以观察，如果局限性硬皮病进展快，治疗等同于系统性硬皮病

　　问题分析：系统性硬化症（硬皮博是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症意见建议：建议您到比较专业的专科医院采用综合的治疗方法中西医结合内服加外用加局部治疗加生物治疗

　　指导意见：你好，这种情况可以考虑及时去医院风湿免疫科看看如果是皮肤系统硬化问题，治疗比较困难，可以考虑免疫抑制剂治疗，另外就是注意保持皮肤卫生

　　指导意见：硬皮病的病因至今不明，研究中发现有些病人可能同染色体的基因有关；有些病人还同时患有红斑狼疮或皮肌炎或类风湿关节炎等疾病。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病；而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化

　　硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内

　　硬皮症症状：最常发生于腹、背、颈、四肢、面。初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片，经数周或数月后扩大，直径可达1～10cm或更大，呈淡黄或象牙色。表面干燥平滑，具蜡样光泽，周围有轻度紫红色晕，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。