第二次唐筛是几周做？

唐筛是临界风险说明胎儿患有唐氏综合征的几率增加，但是并不能明确判断胎儿有染色体异常，所以孕妇唐筛出现临界风险时应该去医院做进一步检查，比如无创DNA检查、羊水穿刺等，可以明确的了解胎儿是否有21-三体综合征、18-三体综合征等疾病。如果检查结果提示唐氏儿的几率很高

唐筛查主要是筛查先天性染色体异常的一种方法。筛查可发现胎儿21三体、18三体、神经管畸形等多种危险因素。正常情况下，唐筛是在怀孕15-20周之间进行的一项检查。正常情况下，唐氏患儿智力低下，发育迟缓。所以，孕期内需要对唐氏筛查结果进行筛查。唐氏筛查一经确诊，就需要

孕妇在孕15周到20周期间，可以进行唐筛检查。主要适用于发现先天性疾病。唐筛检查一般是比较准确的，如果表现出唐筛结果高，也不需要太紧张。还需要进一步做羊水穿刺，甚至是无创DNA等，进一步明确诊断。

唐筛检查是经过血液检查的，需要结合孕妇的年龄、体重以及孕周，来判断胎儿患唐氏综合症的概率。建议：你可以在怀孕15-20周去医院检查。如果唐筛高风险，还可能要做无创DNA，明确病因。

唐氏筛查是孕期的一项常规检查，是指对胎儿患有二十一三体综合征即先天畸形进行检查。还有183体综合症的发病率。若检测结果为低风险，则表示正常，若为高风险，则应进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺检查。正常在怀孕14至18周期间进行检查。

唐氏筛查是经过妊娠中期抽取孕妇血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素水平，游离雌三醇数值，来综合判断评估先天性智力障碍儿、其他疾病的发病风险。唐氏综合征也叫21三体综合症，这种孩子两眼间距宽，通贯手，严重的智力缺陷。对于染色体异常的遗传病，目前临床上没有很好的治疗

孕妇检查唐筛就是怀孕期间做唐氏筛查，这个检查的项目意义比较大，从筛查的结果可以判断胎儿是否有唐氏儿的风险。根据自己的孕周到医院做检查，月经停止之后大概16到20周左右唐氏筛查的准确率比较高，做完检查后大概2周的时间可以拿到结果，如果唐氏筛查的结果显示高风险，说

唐氏筛查是判断胎儿神经血管发育是否正常的一项检查，在怀孕后16-20周期间到医院检查最合适。唐氏筛查需要空腹进行，检查前一般需要禁水、禁食6-8小时，检查后应当及时补充水分和食物，避免造成低血糖或胃部不适。

根据目前的情况来看，中期唐筛是筛查胎儿畸形的，主要是筛查孩子患唐氏综合征的概率。是在孕15到21周抽取妈妈手臂的静脉血进行化验的，主要是查血里的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇，此外结合孕妇的年龄、孕周、身高、体重等，来计算孩子表现出唐氏儿的风险。如果

唐氏筛查主要是对唐氏综合征进行筛查，是检查婴儿是否会先天性愚蠢唐氏症，主要是检查甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇。唐氏胎儿并非老年孕妇的专有财产，尽管35岁以上的老年孕妇和唐氏病密切相关，而且年龄越大，越有可能生下唐氏综合征的孩子。但是年轻妇女也有可