变性了能不能生孩子？

轻度脑白质变性在临床医学上的原因有以下几点：首先表现出多见的长时间高血压、糖尿病、高脂血症、动脉粥样硬化、高龄。其次是炎症性或脱髓鞘性免疫相关疾病，如多发性硬化。例外严重时注意力下降，不集中。步行时步态异常，执行功能降低。同时增加脑梗塞复发风险。如果表现出

半月板后角变性会比较严重的，会表现出走路困难，走路无力，疼痛，肿胀等表现。可以到医院做个核磁共振检查，明确诊断。可以经过治疗促进身体的恢复，可以做下物理疗法治疗，比如中药熏蒸，艾灸等治疗。可以服用改善供血类的药物进行治疗，如果表现出疼痛的症状，可以服用布洛

患有肝豆状核变性会有以下这些临床表现：病人会发生慢性活动性肝炎，少数病人表现为无症状性肝、脾肿大，或转氨酶持续升高而无任何症状。本病病人若未经治疗，最终都会表现出肝脏和神经损害症状。情感异常、行为异常、精神分裂症和认知障碍。病人有K-F环。K-F环是本病最重要的

视网膜色素变性可以治疗，但目前还没有特效治疗方法，现在的治疗主要是防止和延缓病情的发生和发展，缓解临床症状，提高生活质量。对于视网膜色素变性的治疗，患者可以在医生指导下服用钙通道阻滞剂，这种药物可以有效抑制光感细胞的衰亡，从而改善相关不适症状。但如果情况比

肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传疾病，然而在临床上是不能够根治的，但是可以经过药物得以改善症状，因此能够让生活质量提高延长生存期。对早期发现的肝豆状核变性。如果能够给予及时治疗，比如说应用药物促进酮体排出，注意饮食要限制铜的摄入量，才能够有效的稳定病情。

肝豆状核变性是一种铜代谢障碍性疾病，与遗传有关，是常染色体隐性遗传性疾病，与ATP7B基因突变有关。由于ATP7B基因突变导致该基因编码的P型铜转运ATP酶功能部分或全部丧失，导致机体内铜代谢障碍，过量的铜沉积在肝脏、脑、角膜、肾脏等部位而造成相应器官的损伤。患者会出现

肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病，此病较为罕见，是由于先天性铜代谢障碍引起的，且以肝硬化和脑部病变为主要特征。此病会导致患者出现锥体外系症状精神症状以肝硬化、肾功能损害等表现，如肢体震颤、运动迟缓、嗜睡、精神行为改变、黄疸、腹痛等。本病的治疗原则为通过治

变性手术是一种非常复杂的手术，如果想要男变女，首先要切除睾丸等器官，再制造女性阴道等器官，让病人拥有更多的女性特征。术后更有必要定期服用雌性激素，而如何达到最好的生理状态，就得要定期检查和医生诊断。

首先，我们来看一下实验室检查。肝功能检查可以见到血清转氨酶水平轻到中度升高，碱性磷酸酶水平相对较低。这里需要提醒大家一点，转氨酶水平的升高和否，和肝脏损伤的程度并没有相关性。同时肾脏受损的时候，可以表现出蛋白尿、血尿、氨基酸尿。血尿素氮，血肌酐升高等等。血

脂肪变性和脂肪肝的区别，有什么呢，实际上这是脂肪变性是脂肪肝的另一种说法，完全的说法就是肝脂肪变性或者叫肝细胞脂肪变性，这个往往是一种病理一个描述，比如说就是咱们考虑有脂肪肝了，来确定脂肪肝确诊，或者是了解脂肪肝的程度，我们做一个肝穿刺，肝穿刺以后在显微镜