系统性硬皮病有哪些早期症状？

线状硬皮病在早期，主要累及到真皮和皮下组织，表现为头面部单个或者单色皮损线性分布。好发于儿童和青少年，患儿表现出明显的生长发育障碍，颜面部畸形。建议及时去医院配合医生积极治疗，防止病情加重。

　　硬皮病的初期症状因人而异，局限性的硬皮病往往会在皮肤中看到红斑，一般是无症状的，以后慢慢发生肿胀，发生萎缩，因此一定要及早发现。系统性硬皮病约占95%，我们称之为肢端硬皮病，这些病人往往首先表现出雷诺氏症状，当他的手变冷变紧张时，他的手指变白，然后变紫，

　　硬皮病为自身免疫性疾病，最佳治疗方法为外涂糖皮质激素等抗免疫治疗方法。硬皮病病人若在早期并长时间坚持进行治疗，则可以有效的控制病情发展。对于系统性硬皮症，并伴随脏器受损的病人，可以使用激素类药物进行治疗，但需要在医生的指导下选择适合自己的剂量进行服用，

　　硬皮病并不相当于癌症。硬皮病与癌症属于两种截然不同的疾病，前者属于结缔组织病，主要是由于细胞外基质沉积，使皮肤呈局限性或者是弥漫性纤维化、弥漫化所导致的，发病年龄为三十至五十岁，且男性患者比女性多见，至今还没有特效方法能够治愈该病，只能够进行对症治疗。

　　硬皮病关节病型硬皮病主要在手部、腕部、足部等小关节部位发病，尤其是指趾末端关节比较多见，但是也有累及大关节和脊柱的情况。关节病型硬皮病也是占比例最少的硬皮病。在我们的生活中不是很多见。症状表现为病变的关节有红肿、疼痛、严重的关节腔有积液，关节附近的皮肤

　　临床上，系统性硬化症也称之为硬皮病。初期表现是雷诺现象和肢端、面部肿胀，并有手指皮肤逐渐增厚。部分病例首发症状为雷诺现象，有些病人在病情早期，也会表现出各种肠胃不适，和不同程度的呼吸困难。

　　硬皮病一般容易出目前四肢末端，尤其是手指，早期手指水肿期可持续很久，皮肤的改变停止在上肢远端，也可以蔓延至前臂、前胸、腹、背和颜面部。手指、脸、口唇、舌和前臂等部位可表现出斑片状毛细血管扩张及皮下钙化，以手指尖最为多见，从小斑点至大的团块，大小不等覆盖

　　硬皮病病因尚不能完全明确，但考虑和遗传、感染、化学物质刺激等因素有关，硬皮病是一种结缔组织病，主要表现是皮肤以及内脏硬化，而且此病没有特效的治疗方法，需要用药对症治疗。常用的药物是激素、免疫制剂、血管扩张剂等，病情严重者会表现出溃疡、坏死等症状，需要手

　　硬皮病属于一种免疫性的皮肤病，但是具体的发病原因现阶段还不是非常清楚，可能跟血管、免疫学异常以及纤维结缔组织增生等有关系。但因为大部分硬皮病的患者会有一些免疫方面的问题，因此针对于发病机理方面来讲，大部分的专家还是倾向于免疫学说偏多。

　　硬皮病是不能彻底治好的，但是可以控制病情的发展。硬皮病是以皮肤硬化、萎缩为主要特征的结缔组织病。病情严重的会表现出肌肉的萎缩，甚至并发各个器官的肌肉异常，比较难治疗。临床上主要采用扩张血管、改善免疫和糖皮质激素药物来进行治疗。