硬皮病是不能彻底治好的,但是可以控制病情的发展。硬皮病是以皮肤硬化、萎缩为主要特征的结缔组织病。病情严重的会表现出肌肉的萎缩,甚至并发各个器官的肌肉异常,比较难治疗。临床上主要采用扩张血管、改善免疫和糖皮质激素药物来进行治疗。
硬皮病为自身免疫性疾病,最佳治疗方法为外涂糖皮质激素等抗免疫治疗方法。硬皮病病人若在早期并长时间坚持进行治疗,则可以有效的控制病情发展。对于系统性硬皮症,并伴随脏器受损的病人,可以使用激素类药物进行治疗,但需要在医生的指导下选择适合自己的剂量进行服用,
硬皮病并不相当于癌症。硬皮病与癌症属于两种截然不同的疾病,前者属于结缔组织病,主要是由于细胞外基质沉积,使皮肤呈局限性或者是弥漫性纤维化、弥漫化所导致的,发病年龄为三十至五十岁,且男性患者比女性多见,至今还没有特效方法能够治愈该病,只能够进行对症治疗。
硬皮病关节病型硬皮病主要在手部、腕部、足部等小关节部位发病,尤其是指趾末端关节比较多见,但是也有累及大关节和脊柱的情况。关节病型硬皮病也是占比例最少的硬皮病。在我们的生活中不是很多见。症状表现为病变的关节有红肿、疼痛、严重的关节腔有积液,关节附近的皮肤
临床上,系统性硬化症也称之为硬皮病。初期表现是雷诺现象和肢端、面部肿胀,并有手指皮肤逐渐增厚。部分病例首发症状为雷诺现象,有些病人在病情早期,也会表现出各种肠胃不适,和不同程度的呼吸困难。
硬皮病一般容易出目前四肢末端,尤其是手指,早期手指水肿期可持续很久,皮肤的改变停止在上肢远端,也可以蔓延至前臂、前胸、腹、背和颜面部。手指、脸、口唇、舌和前臂等部位可表现出斑片状毛细血管扩张及皮下钙化,以手指尖最为多见,从小斑点至大的团块,大小不等覆盖
硬皮病病因尚不能完全明确,但考虑和遗传、感染、化学物质刺激等因素有关,硬皮病是一种结缔组织病,主要表现是皮肤以及内脏硬化,而且此病没有特效的治疗方法,需要用药对症治疗。常用的药物是激素、免疫制剂、血管扩张剂等,病情严重者会表现出溃疡、坏死等症状,需要手
硬皮病属于一种免疫性的皮肤病,但是具体的发病原因现阶段还不是非常清楚,可能跟血管、免疫学异常以及纤维结缔组织增生等有关系。但因为大部分硬皮病的患者会有一些免疫方面的问题,因此针对于发病机理方面来讲,大部分的专家还是倾向于免疫学说偏多。
该病病因不明,可能和下列因素有关:1.遗传在硬皮病病人中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。2.化学品和药物如聚氯乙烯,有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮和内脏纤维化。3.免疫异常存在体液免疫和细胞免疫异常,在病人血
可以用物理疗法,如音频、蜡疗、推拿、针灸、按摩等,坚持治疗可以有效缓解病人的症状。口服维生素E也有一定的疗效。对于系统性硬皮病,有一般疗法和系统疗法,一般疗法包括防止精神的刺激和情绪的紧张,防寒保暖,防止疲劳,清除体内慢性感染灶,营养丰富的饮食等,对于
肌肉骨铬损害:约半数病人有关节涌,多果及小关节、活动受限制,关节变形;肌肉消瘦、肌炎、肌痛或肌无力。内脏损害:消化道最容易受累,约占百分之四十到百分之七十五,主要侵及食道,可有吞咽困难.烧灼感、胸骨后胀满。侵及胃肠时则有呕吐、腹胀、腹痛、腹泻或便秘。呼吸