有必要，因为新生儿疾病筛查可以早期发现、诊断和治疗一些先天性、遗传性疾病，避免患儿重要脏器受到不可逆的损伤，保障儿童健康成长。
有必要。新生儿疾病筛查是指在新生儿群体中，通过先进的实验室检测技术，对一些可能危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致残疾的先天性、遗传性疾病进行检测，从而早期发现、早期诊断、早期治疗，避免患儿重要脏器受到不可逆的损伤，保障儿童健康成长。以下是一些常见的新生儿疾病及危害：
1.先天性甲状腺功能减退症：由于甲状腺激素合成不足，导致患儿生长发育迟缓、智力低下、生理性黄疸时间延长等。如果不及时治疗，会严重影响患儿的智力和身体发育。
2.苯丙酮尿症：由于苯丙氨酸羟化酶活性降低或缺乏，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积，引起神经系统损害。患儿会出现智力低下、行为异常、皮肤毛发颜色变浅等症状。
3.先天性肾上腺皮质增生症：由于肾上腺皮质激素合成不足，导致患儿出现男性化、女性化异常、电解质紊乱等症状。如果不及时治疗，可能会危及生命。
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：由于G6PD酶活性降低，导致患儿在食用某些药物、食物或感染后，出现急性溶血反应，严重者可能导致贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。
5.地中海贫血：由于珠蛋白基因缺陷，导致患儿合成的珠蛋白链减少或缺失，引起贫血。地中海贫血根据病情轻重可分为轻型、中间型和重型，重型患儿需要长期输血和接受脾切除术等治疗。
总之，新生儿疾病筛查是非常必要的，可以早期发现、早期诊断、早期治疗一些先天性、遗传性疾病，避免患儿重要脏器受到不可逆的损伤，保障儿童健康成长。同时，家长也应该重视新生儿疾病筛查，按照医生的要求按时带孩子进行筛查，确保孩子的健康。
