长期夹腿综合症的危害有什么？

唐氏综合症检查一般在怀孕4个多月的时候进行抽血检查，经过血液检查可以发现是否存在染色体异常，因为唐氏综合症就是因为胎儿染色体异常造成的。如果血液检查显示高风险，还要进一步经过羊水穿刺或者无创DNA进行确诊。唐氏综合症对于胎儿的影响比较大，确诊后一般建议终止妊娠

不会表现出遗传给下一代的。唐氏综合征又叫21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为多见的由常染色体畸变所造成的出生缺陷性疾病。这种病病人不可能有正常的生育能力的。

唐氏筛查是经过抽取孕妇的血液来进行化验，从筛查的结果来判断胎儿是否患先天性的智力缺陷以及唐氏综合症的危险程度。如果筛查的结果是高危，就得要做羊膜穿刺或者脐血穿刺术来进一步确诊。

孕妇做唐氏综合症的筛查，结果处于低危和高危之间就叫做临界风险。这种情况下并不代表胎儿就一定是唐氏综合征的胎儿，需要进一步的做无创dna或者做羊水穿刺检查来进行确诊。如果这两项检查的结果都是低风险，可以排除是唐氏胎儿的可能性，但是如果检查的结果是高风险，那么就

不是遗传性疾玻唐氏综合征又称21-三体综合征，或叫先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而造成的疾玻60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。是一种先天性疾病，一般是基因出问题，但是没有遗传证据，而

不是遗传性疾玻唐氏综合征又称21-三体综合征，或叫先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而造成的疾玻60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。是一种先天性疾病，一般是基因出问题，但是没有遗传证据，而

唐氏综合症的风险率的临界值一般是1：270，如果检查结果值大于这个数值，为高风险，小于这个数值为低风险，唐氏综合症的风险率和父母的年龄、家族史等表现有关。唐氏综合症是一种较多见的染色体疾病，能造成胎儿智力障碍、生长发育异常和残疾，孕中期可以进行血清学筛查，如果

唐氏综合症二十一三体临界风险线，说明有可能是唐氏胎儿也有可能不是。临界风险线是不能完全排除唐氏胎儿。本身唐氏筛查的结果不是太准确。无论是高危，还是临界风险线，都应当预约无创DNA，或者羊水穿刺检查，这个检查的准确率在99%能够预防唐氏胎儿的产生。一旦有唐氏胎儿的

唐氏综合征标准值大于或等于1/270，危险度为1/271～1/1000，低危小于1/1000。18三体综合征的危险度大于或等于1/350，临界危险度为1/351～1/1000，小于1/1000危险度较低。若是高危危重症，建议无创性DNA羊水穿刺明确诊断。

18三体综合症是指胎儿的第18号染色体有三条，而正常人的有23对染色体，第18条染色体是有两条的，如果表现出三条，那就称为18三体综合症。这种染色体异常会造成胎儿智力障碍和各器官畸形，在孕期要尽量把它筛选出来，做引产。