新生儿筛查足底血是对新生儿足跟进行采血，检查的目的是早期发现和诊断CH、PKU、先天性肾上腺皮质增生症、G6PD等遗传代谢性疾病。
新生儿筛查足底血是指在新生儿出生后不久，通过采集足底血液进行的一系列检查。这些检查的目的是早期发现和诊断一些潜在的遗传代谢性疾病，以便及时采取干预措施，保障新生儿的健康。
新生儿筛查足底血主要检查以下几类疾病：
1.先天性甲状腺功能减退症（CH）：这是一种由于甲状腺激素合成不足导致的疾病，如果不及时治疗，会影响新生儿的智力和身体发育。
2.苯丙酮尿症（PKU）：这是一种氨基酸代谢异常的疾病，若不及时治疗，会导致智力低下、癫痫等严重后果。
3.先天性肾上腺皮质增生症：这是一种由于肾上腺皮质激素合成不足导致的疾病，若不及时治疗，会影响新生儿的生长发育。
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）：这是一种红细胞酶缺陷性疾病，若新生儿缺乏这种酶，在食用某些药物或接触某些化学物质后，可能会发生溶血性贫血。
除了以上几种疾病外，新生儿筛查足底血还可以检测其他一些遗传代谢性疾病。每个地区的新生儿筛查项目可能会有所不同，具体的检查项目可以咨询当地的医疗机构。
总之，新生儿筛查足底血是一项非常重要的检查，可以帮助家长和医生早期发现和诊断一些潜在的遗传代谢性疾病，从而采取及时的干预措施，保障新生儿的健康。
