唐筛临界风险怎么办？

　　孕中期要进行胎儿染色体异常的筛查，简称为唐筛检查，有时会提示结果为临界风险，即比值超过1:1000，但是小于异常范围，临界风险绝大部分都没有问题，但是需要进一步检查。一般建议要进一步行胎儿无创DNA检测，如果无创DNA检测仍然提示高风险，要进一步行羊水穿刺检查确诊

　　唐氏临界风险不一定严重，最终结果绝大多数是正常的。出现唐氏临界风险时，还是建议进行进一步检查，因为唐氏儿的危害非常巨大。对于唐氏临界风险的孕妇，需要进一步做羊膜腔穿刺收取胎儿的脱落细胞进行相关染色体核型分析，然后做出正确的产前诊断。

　　唐氏筛查临界风险是指唐氏筛查的数值位于高风险与低风险之间，可能是胎儿患有唐氏综合征导致的。想要判断胎儿是否有发育畸形存在，就需要进一步做羊水穿刺或者是无创DNA检查，有助于明确诊断。唐筛的准确率在60%左右，所以需要做无创DNA检测或羊水穿刺以明确是否存在唐氏

　　唐氏筛查二十一三体综合征，如果为临界高风险时，提示胎儿发生二十一三体的概率相对较高。对于这种情况应该进一步做无创DNA进行判断，因为无创检测二十一三体综合症的准确性要更高，可达到80%-99%。唐氏筛查又称唐筛，是孕期用于筛查二十一三体、十八三体以及开放性神经管

　　一般18三体临界风险不是很严重，只能表明胎儿患有18三体综合症的几率高，并不能完全确定，因此不用过多担心。建议做进一步产前诊断，明确腹中胎儿是否为18三体综合征患儿，才能明确疾病的严重性。如果明确腹中胎儿不是18三体综合征患儿，属于正常情况。

　　临界动脉硬化是指患者血管出现内膜增厚伴有部分钙化的情况，但是尚未达到动脉硬化的严重程度，通过血管彩超可以大致评估患者动脉硬化的程度。临界动脉硬化患者虽然已经有了动脉硬化的前期表现，但是尚未达到标准，从个人健康的角度上考虑，可以进行先期的预防，包括慢性疾

　　临界高血压是比较接近概念叫正常高值，120mmHg、80mmHg以下的血压称为正常血压。在120~139mmHg低压80~89mmHg之间就称为正常高值。　　临界高血压的概念目前从各国指南里面基本上都已经被剔了，现在有接近于临界高血压的概念，定义120mmHg、80mmHg以下的血压称为正常血压，

　　21三体综合征临界高风险，表明唐氏筛查临界高风险。唐氏筛查主要是筛查唐氏综合征的患儿，因为唐氏综合征的患儿生存率比较低，免疫力也低下，容易出现感染，寿命也比较短。所以对于这种患儿，由于染色体异常，可以做初步的筛查，筛查并不表示是诊断，只是概率。低风险是正

　　唐氏临界风险表示，唐氏筛查出现临界风险当中，有部分孕妇会有唐氏儿的可能性。虽然比例比较低，但是临界风险的孕妇，建议需要做进一步的检查。如果孕妇是高龄孕妇，家族中有遗传病史或怀过有畸形胎儿的，建议需要做宫内诊断来进一步判断胎儿是否有唐氏综合症。唐氏儿属于

　　唐氏筛查临界风险，也不需要过于担心。因为唐氏筛查的结果，只是初筛查没有明确诊断。唐筛检查的结果，是根据每个孕妇的心身体情况分析。如果孕妇的年龄大于35岁或者小于18岁，就很容易出现检查结果较高。所以如果出现唐氏临界风险，建议进一步进行产前诊断，比如羊水穿刺