多囊肾的患者如何降肌酐？

父亲和母亲多囊肾的遗传概率是一样的，都有百分之五十的遗传几率，而且孩子的发病率会增加到百分之七十五，多囊肾正常是由于基因短缺或者是身体病变，正常会造成肾区疼痛，血尿，高血压等表现，表现出这种情况，最好是到正规的医院进行手术治疗，后期再考虑要孩子。

父亲有多囊肾是有可能遗传的。多囊肾是肾脏的皮质和髓质表现出无数囊肿的一种遗传性疾病，多囊肾遗传方式分别为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。显性遗传在成年后表现出现象，隐性遗传在幼儿期间既有表现。尽管你没有这样的病症，但是不除外带有这样的易感基因。因此建议

多囊肾是一个遗传性疾病，根据遗传方式的不同可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传也叫成人多囊肾病，一般是成人三十到五岁发病。常染色体隐性遗传也叫婴儿或者儿童性多囊肾病，一般二十岁左右的时候就进入了终末期肾病，因此常染色体隐性遗传，怀孕

对此可给予良好的治疗，多囊性肾是一种必要的治疗方法，活血化瘀药物的应用应有相应的依据和原则。要注意辨证用药，有些是病，有些是药。多囊性肾病的血瘀发生和发病是普遍而必然的，活血化瘀药物可有效地治疗多囊性肾病的病因、病机及主要症状。

多囊肾是一种先天性疾病，任何药物都不能使囊中消失，但药物可以改善多囊肾造成的肾功能损害相关症状，大冢制药托伐普坦可抑制囊肿壁的囊液分泌，促进肾脏水代谢等辅助治疗功能。多囊肾和肾囊肿一般不会同时发生，因为多囊肾出生时根本就看不出有没有多囊肾，多囊肾本身就有很

先天性多囊肾是不可以治愈的，但是可以经过药物进行控制。如果是肾功能没有表现出异常，没有明显的症状，一般不需要治疗；如果是肾功能受损或者是出血，可以使用姑息手术治疗，使用针灸辅助治疗。

多囊肾可以分为染色体显性多囊肾和隐形多囊肾，染色体多囊肾属于遗传性肾脏病，此病变现阶段没有办法治愈，而隐形多囊肾，也需要对症处理，但也是不能被治愈的。如果双方父母患有多囊肾，孩子患有多囊肾的几率便会增高。

多囊肾病人的检查可包括：1、影像学检查：经肾脏B超、CT或磁共振检查来确定肾脏囊肿分布；2、血液检查：检查血液里肌酐、尿素氮含量，或生化、电解质、酸碱度等，评估病人的肾功能情况；3、ECT检查:可经过测量肾脏两侧肾小球滤过率，测量出肾功能；4、静脉肾盂造影及逆行肾盂

多囊肾这个疾病是治不好的，而且病情会逐年进展，最终有可能会发展到肾衰竭，尿毒症。多囊肾的出现，主要是跟遗传有关系，遗传位点位于常染色体，属于显性遗传，所以说患者会有明显的家族病史。在青少年时期，患者就可以表现出肾脏囊肿，随着年龄的增大，双侧肾脏会出现大大小

多囊肾实际上分成两种，一种是常染色体隐性遗传，还有一种是常染色体显性遗传。隐性遗传的病人一般在婴幼儿时期就已经夭折，因此能够活到做母亲的年纪，大部分还是显性遗传的病人，这也是临床上多囊肾最多见的类型。这种疾病是常染色体显性遗传的方式进行遗传，遗传的概率达到