局限性硬皮病也属于风湿病，机制跟免疫功能失调有关系，因此在治疗上给予外用激素软膏涂抹，也可以静脉点滴缓解皮肤变硬的药物，比如青霉胺、秋水仙碱等避免皮肤变硬的针对性药物；此外，如果病人表现出免疫功能紊乱，比如血清学有指标变化，也可以用调节免疫功能的药物，比如来氟米特、环孢素等抑制免疫反应的药物，可以选择性应用。硬皮病是风湿病里面一种比较少见的情况，对应的是系统性硬化症，包括手指雷诺现象，长期病变手指、手背、前臂、面部都有可能皮肤变硬，叫系统性硬化症。而局限性硬皮病是某一块皮肤表现出硬化表现，比如四肢、躯干某个部位表现出一块皮肤变硬，皮肤边缘比较清楚，稍微隆起一点，里边皮肤是稍微凹陷下去的，颜色会变得稍淡，局部毛发可能部分或者全部脱失，病人没有特别症状，个别病人稍微有疼痛，自觉皮肤发紧。
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2025-06-20
硬皮病是一种慢性多系统疾病，临床上多见于20-50岁的中青年人群。这种疾病在临床上分为局限性的硬皮病和系统性的硬皮病两种类型，这种类型的硬皮病所表现的症状是不相同的。往往在临床上局限性的硬皮病一般会表现出皮损，正常会表现为初起淡红色略带水肿性的斑块，境界清
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硬皮病能彻底治愈吗？
2025-06-20
正常情况下，硬皮病不能彻底治愈。因为硬皮病是自身免疫性结缔组织病，正常是在糖皮质激素冲击治疗下来控制病情的发展。但是由于硬皮病病情进展比较快，往往会表现出内脏的损害，比如呼吸困难、心脏衰竭、肾衰竭等并发症表现出。因此，当患有这种疾病的时候，建议及时就诊
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2025-06-20
在临床上，硬皮病很难彻底治愈。因为硬皮病是自身免疫性结缔组织病，正常是在糖皮质激素冲击治疗下来控制病情的发展，防止硬皮病表现出系统内脏器官的损害。但是也有部分病人由于病情进展比较快，往往会表现出内脏的损害，比如呼吸困难、心脏衰竭、肾衰竭等并发症表现出。
硬皮病的症状？
2025-06-20
?硬皮病是一种结缔组织病，主要分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两种。局限性硬皮病主要表现为皮肤局部表现出斑点，局部可以凹陷，质地比较硬，时间长的可以表现出羊皮纸样的感觉。系统性硬皮病一般有雷诺现象，关节疼痛、神经痛、不规则发热、体重下降等前驱症状。皮肤时
硬皮病能彻底治愈吗？
2025-06-20
硬皮病是皮肤科罕见的结缔组织病，硬皮病不只是在病人皮肤表面表现出的一种病症，还会造成病人的整个身体系统表现出损害。现阶段在医学上还不能彻底治愈硬皮病，可以经过药物进行缓解，使硬皮病不再继续进展，也可以使硬化的皮肤软化，恢复正常的功能，但很难完全彻底地治
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2025-06-20
正常情况下，硬皮病是一种慢性多系统疾病，是一种以皮肤炎症变性、增厚和纤维化，进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病。病人手足受冷或情绪紧张、波动时，会表现出雷诺现象，指尖(趾端颜色变白，继而变紫，变黑。皮肤有轻度红肿，少数人有红斑，水肿和瘙痒。随着病情的进展
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2025-06-20
硬皮病是一种以皮肤硬化和萎缩为特征的结缔组织病。它不仅会导致皮肤上的损害，对于系统性硬皮病来说，还会累及消化道骨骼等系统，严重者可以表现出肾损害，表现出肺部的损害，表现出高血压危象等等。系统性硬皮病对于皮肤而言，主要有肿胀期、硬化期和萎缩期。若是在肿胀
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2025-06-20
造成硬皮病的原因现阶段还不是很明确，一般考虑局限性硬皮病可能和外伤和感染有关系。系统性硬皮病主要和自身的免疫、血管病变、胶原合成的异常有关。硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化和硬化，最后发生萎缩为特点的疾病。现阶段为对症治疗，没有特异
