吉兰巴雷综合征是什么病？

　　吉兰巴雷综合症是一种急性炎症性脱髓鞘多发性神经病，常常累及病人的脑部的神经。治疗方法主要有以下几点：第一，血浆置换疗法。第二，免疫球蛋白静脉注射。第三激素的冲击疗法，可以选择甲泼尼龙以及地塞米松等。第四，如果该疾病累及到病人的呼吸肌，需要给予气管插管或

　　吉兰-巴雷综合征的病人，大约90%以上病人的病情在4周内停止进展，多数经1-2个月的积极治疗后开始恢复，多数可以临床治愈。一部分病人可能会表现出病情逐渐加重，可以造成呼吸肌衰竭，可能会造成病人死亡。该病的治疗主要包括，急性期应用足量的B族维生素、维生素C、辅酶Q

　　这种病又叫做急性炎症性多发性神经根神经炎，是免疫介导的，由空肠弯曲菌造成的疾病。发病时一般从下而上，从远端到近端发病，表现出双下肢对称性无力、麻木、刺痛，逐渐向上发展，甚至累及呼吸，表现出呼吸困难。治疗：第一，是这个免疫球蛋白静脉注射，一般选用剂量为每

　　吉兰巴雷综合征病人的治愈力大约为80%，病人多数早期能够积极正确的治疗，是可以临床治愈的，若是重症吉兰芭蕾综合征的病人，可能会累及到呼吸机，可以表现出呼吸功能衰竭，造成病人死亡。多数病人仅表现为肢体运动功能障碍，或者是感觉障碍，一般表现为四肢近端肌无力，

　　吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病。只要损害多处脊神经和周围神经，也常累及到颅神经。吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病。只要损害多处脊神经和周围神经，也常累及到颅神经。一般为急性期病，首发症状多为肢体对称性的迟缓性的肌无力。症状多

　　吉兰巴雷综合征是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白、细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白和血浆交换(PE治疗有效。治疗包括支持疗法、药物治疗、

　　吉兰-巴蕾综合症是急性弛缓性瘫痪最多见的疾病之一，主要表现是四肢对称性弛缓性的瘫痪，可以表现出周围感觉障碍。它的病因还不是很明确，可能和病前感染以及自身的免疫状况有关。治疗主要是经过免疫调节治疗，包括静脉滴注人血丙种球蛋白、血浆交换，还有些辅助治疗。这

　　吉兰巴雷综合症，又称格林巴利综合症，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变的小血管儿炎性细胞。其认为病理特点是，自身免疫性周围神经病，经典型的gps成为急性炎症性脱髓鞘性，多发性神经病。现阶段为止，这种疾病的病因及发病机制不明，但众多的证据显示，免疫介导的周围

　　吉兰-巴雷综合征又叫急性炎性脱髓鞘性周围神经神经病，就是原来的格林-巴利综合征，表现为对称性的、迟缓性的四肢的瘫痪。可以是从远端，四肢的远端进展到近端，也可以从近端发展到远端。在早期就可以表现出腱反射的减弱或者消失，不会有感觉障碍，做肌电图检查可以发现周

　　吉兰巴雷就是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，现阶段的病因还不是很明确，大部分认为跟自身免疫有关系，比如跟病毒感染、呼吸道的感染或者有消化道感染、腹泻，或者疫苗接种以后造成的机体的免疫抵抗力下降。病毒侵犯神经根、神经节，还侵犯脑神经和脊髓神经造成的四肢对