吉兰巴雷治愈率有多高？

　　吉兰巴雷综合症是一种急性炎症性脱髓鞘多发性神经病，常常累及病人的脑部的神经。治疗方法主要有以下几点：第一，血浆置换疗法。第二，免疫球蛋白静脉注射。第三激素的冲击疗法，可以选择甲泼尼龙以及地塞米松等。第四，如果该疾病累及到病人的呼吸肌，需要给予气管插管或

　　吉兰-巴雷综合征的病人，大约90%以上病人的病情在4周内停止进展，多数经1-2个月的积极治疗后开始恢复，多数可以临床治愈。一部分病人可能会表现出病情逐渐加重，可以造成呼吸肌衰竭，可能会造成病人死亡。该病的治疗主要包括，急性期应用足量的B族维生素、维生素C、辅酶Q

　　这种病又叫做急性炎症性多发性神经根神经炎，是免疫介导的，由空肠弯曲菌造成的疾病。发病时一般从下而上，从远端到近端发病，表现出双下肢对称性无力、麻木、刺痛，逐渐向上发展，甚至累及呼吸，表现出呼吸困难。治疗：第一，是这个免疫球蛋白静脉注射，一般选用剂量为每

　　吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病。只要损害多处脊神经和周围神经，也常累及到颅神经。吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病。只要损害多处脊神经和周围神经，也常累及到颅神经。一般为急性期病，首发症状多为肢体对称性的迟缓性的肌无力。症状多

　　吉兰巴雷综合征是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白、细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白和血浆交换(PE治疗有效。治疗包括支持疗法、药物治疗、

　　吉兰巴雷综合征又称格林巴利综合症，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变以及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典型的格林巴利综合症称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。在临床上，病人多数在起变病1～4周可以

　　吉兰-巴蕾综合症是急性弛缓性瘫痪最多见的疾病之一，主要表现是四肢对称性弛缓性的瘫痪，可以表现出周围感觉障碍。它的病因还不是很明确，可能和病前感染以及自身的免疫状况有关。治疗主要是经过免疫调节治疗，包括静脉滴注人血丙种球蛋白、血浆交换，还有些辅助治疗。这

　　吉兰巴雷综合症，又称格林巴利综合症，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变的小血管儿炎性细胞。其认为病理特点是，自身免疫性周围神经病，经典型的gps成为急性炎症性脱髓鞘性，多发性神经病。现阶段为止，这种疾病的病因及发病机制不明，但众多的证据显示，免疫介导的周围

　　吉兰-巴雷综合征又叫急性炎性脱髓鞘性周围神经神经病，就是原来的格林-巴利综合征，表现为对称性的、迟缓性的四肢的瘫痪。可以是从远端，四肢的远端进展到近端，也可以从近端发展到远端。在早期就可以表现出腱反射的减弱或者消失，不会有感觉障碍，做肌电图检查可以发现周

　　吉兰巴雷就是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，现阶段的病因还不是很明确，大部分认为跟自身免疫有关系，比如跟病毒感染、呼吸道的感染或者有消化道感染、腹泻，或者疫苗接种以后造成的机体的免疫抵抗力下降。病毒侵犯神经根、神经节，还侵犯脑神经和脊髓神经造成的四肢对