硬皮病能治疗好吗？

　　硬皮病属于一种免疫性的皮肤病，但是具体的发病原因现阶段还不是非常清楚，可能跟血管、免疫学异常以及纤维结缔组织增生等有关系。但因为大部分硬皮病的患者会有一些免疫方面的问题，因此针对于发病机理方面来讲，大部分的专家还是倾向于免疫学说偏多。

　　硬皮病是不能彻底治好的，但是可以控制病情的发展。硬皮病是以皮肤硬化、萎缩为主要特征的结缔组织病。病情严重的会表现出肌肉的萎缩，甚至并发各个器官的肌肉异常，比较难治疗。临床上主要采用扩张血管、改善免疫和糖皮质激素药物来进行治疗。

　　该病病因不明，可能和下列因素有关：1.遗传在硬皮病病人中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。2.化学品和药物如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮和内脏纤维化。3.免疫异常存在体液免疫和细胞免疫异常，在病人血

　　可以用物理疗法，如音频、蜡疗、推拿、针灸、按摩等，坚持治疗可以有效缓解病人的症状。口服维生素E也有一定的疗效。对于系统性硬皮病，有一般疗法和系统疗法，一般疗法包括防止精神的刺激和情绪的紧张，防寒保暖，防止疲劳，清除体内慢性感染灶，营养丰富的饮食等，对于

　　肌肉骨铬损害：约半数病人有关节涌，多果及小关节、活动受限制，关节变形;肌肉消瘦、肌炎、肌痛或肌无力。内脏损害：消化道最容易受累，约占百分之四十到百分之七十五，主要侵及食道，可有吞咽困难.烧灼感、胸骨后胀满。侵及胃肠时则有呕吐、腹胀、腹痛、腹泻或便秘。呼吸

　　硬皮病现阶段是不能根治的疾病，但是大部分的病人经积极有效的治疗后，是可以控制住病情，改善预后，提高病人生活质量。硬皮病现阶段主要是根据具体的病情，采取个体化的治疗原则，当有重要脏器受累时，正常会应用糖皮质激素联合免疫抑制剂共同治疗，因此要定期随诊，密切

　　现阶段医学上硬皮病还不能彻底治愈。硬皮病是一种罕见的结缔组织病，不仅仅是在病人皮肤表面表现出的一种病症，还会造成病人整个身体系统表现出损害。现阶段没有根治或缓解病情进展的药物，对不同病情的病人应注意个体化治疗。日常生活中要注意手足保暖，防止着凉，受寒，

　　硬皮病是一种结缔组织病，它的特点就是皮肤和内脏的胶原纤维会进行性硬化，病因现阶段也不明确，现阶段主要有一些自身免疫、胶原合成异常或血管异常这几种说法，若是比较局限性的硬皮病，可能和局部的感染以及外伤有关系。

　　早期硬皮病的症状多是雷诺现象，在临床上80%以上的病人会以雷诺现象为首发症状，表现为患者在寒冷或情绪激动时，出现手指或足趾皮肤的变白，变紫，变红的现象，并可以伴有麻木，疼痛感以及僵硬感等感觉异常的表现。还可能出现对称性手指肿胀或僵硬，指腹变薄或者凹陷，甚

　　硬皮病最初期的症状为雷诺现象。硬皮病早期起病非常隐匿，大约80%的患者早期表现为双手或者双足趾遇冷变白，变紫，它可以早于硬皮病其他表现几个月甚至5年。之后硬皮病患者可以出现典型的皮肤症状，它是硬皮病的标志性特征，一般呈对称性。通常会出现在手指、面部，之后逐