围产期心肌病发生在哪些人？

　　扩张型心肌病的药物治疗包括有：一、利尿剂如呋塞米、氢氯噻嗪等，用于减轻心脏的负荷，减少钠水潴留，同时需要病人限制盐的摄入。二、血管紧张素转化酶抑制剂或者血管紧张素受体拮抗剂，如福辛普利、贝那普利等，但是需要注意的是，应用该药物必须在利尿剂已维持在合适的

　　扩张性心肌病属于心肌病的一种分型，主要是指各种疾病所导致的心脏各个心腔的扩大以及血管的扩张，比如暴发性心肌炎、心脏瓣膜病中的二尖瓣关闭不全、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣的狭窄以及爆发性的心肌炎等等，都可能导致扩张性心肌病疾病的表现出。而一旦确定为扩张性心肌

　　如果病人是轻微的心肌病，是能够完全治愈的，轻微心肌病也就是未表现出心肌轻微的肥厚，或者是扩大的情况，经过应用药物来进行治疗，是能够有效的改善心功能，主要就是应用卡托普利，依那普利，还要应用减缓心率的药物，如美托洛尔是能够降低心肌耗氧，改善病人的心功能的

　　扩张型心肌病是不能够被治愈的，而且预后非常的差，确诊后的5年生存率仅有50%，10年的生存率大致在25%左右。当发现病人为扩张型心肌病的时候，可以经过药物治疗或者是在必要的时候安装CRT，也就是心脏再同步化治疗。要针对其病因控制感染，严格的戒烟、戒酒，同时还要提高

　　缺血性心肌病，它的发病和冠心病有密切的联系，主要表现呈扩张型心肌病症状，伴随收缩功能障碍，是由于心肌长时间缺血所造成的。诊断首先要明确冠心病史，表现出至少有一次或者是一次以上的心肌梗死。第二个诊断条件是心脏表现出明显扩大，第三个有心功能不全的征象或者是

　　肥厚型心肌病是心肌病的一种类型，是一种遗传性心肌病，以心室的非对称性肥厚为解剖特点，是青少年和运动性猝死的一个最主要原因。肥厚型心肌病是常染色体显性遗传疾病，具有遗传异质性，根据左心室流出道有没有梗阻。肥厚型心肌病，又可以分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌

　　扩张型心肌病是一种以心肌病变为主要表现的疾病。扩张型心肌病的病人在做超声时，可以看到病人的4个心腔都是增大的，而且以左侧的心腔增大最为明显，病人左心室流出道也是扩大的，还可以看到室间隔，左心室后壁的运动明显的减弱。扩张型心肌病的病人二尖瓣本身是没有什么

　　非缺血类心肌病种类非常多，除了缺血性肌疾病，其他的心肌病都属于是非缺血性心肌病。非缺血性心肌病包括原发性心肌病以及继发性心肌病。原发性心肌病主要包括扩张型心肌病、限制型心肌病以及肥厚型心肌病，还包括致心律失常性右心室心肌病。对于原发性心肌病，尤其是扩张

　　心肌病包括以下几种类型：肥厚型心肌病、扩张型心肌病、限制性心肌病，不同的心肌病病因是不同的。肥厚型心肌病：可以为遗传因素导致、内分泌缺陷，或者酒精导致的肥厚型心肌病。扩张型心肌病：一部分和遗传因素有关；一部分是继发性原因，如感染，或免疫性损伤、理化因素

　　心肌病是由于各种原因造成的心肌病变。；心肌病会造成心脏的功能下降。造成心肌病的原因有很多，比如感染、遗传、中毒等，心肌发生病变后心肌可能会产生肥大，当心肌肥大到一定程度时就会表现出功能下降、心肌收缩力降低，造成心脏的功能表现出衰竭。大部分心肌病最终都会