新生儿疾病筛查异常时，需进行确诊试验，根据结果制定治疗方案，包括药物、饮食、手术等，治疗后还需监测和随访，部分疾病可能需要遗传咨询和心理支持。
当新生儿疾病筛查结果异常时，需要及时采取进一步的诊断和治疗措施。以下是关于新生儿疾病筛查异常的治疗方法：
1.确诊试验：对于初筛结果异常的新生儿，医生会安排进行确诊试验，以确定是否确实患有某种疾病。这些试验通常包括血液检查、尿液检查、基因检测等。
2.治疗方法：根据确诊结果，医生会制定相应的治疗方案。治疗方法因病而异，可能包括药物治疗、饮食调整、手术治疗等。对于一些可治愈的疾病，及时治疗可以显著改善患儿的预后。
3.监测和随访：治疗后，患儿需要定期进行监测和随访，以确保病情得到有效控制，并及时发现可能出现的并发症。医生会根据患儿的具体情况制定随访计划。
4.遗传咨询：对于一些遗传代谢性疾病，患儿的家庭成员可能需要进行遗传咨询，了解疾病的遗传方式和风险，以便做出适当的决策。
5.心理支持：对于患儿和家长来说，面对疾病的挑战可能会带来心理压力。医生会提供心理支持，帮助他们应对情绪问题，提供必要的心理辅导和支持。
需要注意的是，新生儿疾病筛查是一项非常重要的公共卫生措施，可以早期发现和治疗一些潜在的疾病，从而保障新生儿的健康。如果您的孩子的新生儿疾病筛查结果异常，建议您及时与医生沟通，了解详细的情况，并按照医生的建议进行进一步的诊断和治疗。同时，也要关注孩子的生长发育和健康状况，如有任何异常，及时就医。
此外，对于特殊人群，如早产儿、低体重儿等，医生可能会更加密切地关注他们的疾病筛查结果，并采取相应的措施。这些儿童由于身体状况较为脆弱，对疾病的抵抗力较差，因此早期发现和治疗对于他们的健康至关重要。
总之，新生儿疾病筛查异常需要引起家长和医生的高度重视。通过及时的诊断和治疗，可以提高患儿的治愈率和生活质量，同时也为家庭带来更多的希望和信心。
