21三体临界风险什么意思？

唐氏筛查临界风险指的是唐氏筛查的数值位于高风险和低风险之间，属于临界值，可能是胎儿患有唐氏综合征造成的；想要判断胎儿是否有发育畸形存在，就需要进行进一步的羊水穿刺或无创DNA检查，有助于明确诊断。

21三体综合征处于临界值，会造成胎儿患有唐氏综合症，可能是因为夫妻一方年龄较大造成的。其次如果在妊娠前，孕妇服用了胎儿致畸药物，会表现出胎动较晚的现象，也会造成胎儿表现出唐氏儿的情况。

孕妇在进行唐筛检查之后，表现出了临界风险的结果，这个说明胎儿的染色体有可能存在异常，孕妇需要造成重视。在这个时候，建议孕妇要进一步进行无创DNA检测，来查看胎儿染色体是否正常。

是唐氏筛查结果临界风险的话，需要做无创DNA进一步检查。不高，只是需要进一步检查一下。空腹最好，没啥要求。抽胳膊上的血。只抽5ml静脉血就可以了，很简单。一般没问题的，别担心。

做唐氏筛查时，会给出18三体综合征的风险值的计算数值，把计算数值和截断值进行比较，可以得出是临界风险，高风险还是低风险。18三体的截断值是1:360，检测结果如果大于1:360，属于高风险。如果检测结果介于1:360~1:1000之间，属于临界风险，临界风险属于低风险的一种，但是由

18三体临界风险一般问题不大，但最好做一个产前诊断羊水穿刺，排除胎儿发育异常，如果产前诊断是低风险，说明胎儿发育没有问题，可以做一个四维彩超，排除胎儿外在的畸形。如果做产前诊断是高风险，这种情况一般胎儿发育不良，需要做引产手术，平时注意定期监测胎儿发育情况。

一般三体高风险还无法判断是否严重，建议到医院做羊水穿刺或者做无创DNA来确诊，因为一般三体高风险的话说明无论是身体发育迟滞还是精神发育迟滞，都有比较高的可能性，还可能会伴随器官畸形。

孕妇进行唐氏筛查的时候，有一项结果是临界风险，这个说明胎儿的染色体有可能存在异常，需要造成重视。建议孕妇进一步做羊水穿刺检查或者无创DNA检查，来查看胎儿的染色体是不是异常。

唐筛是临界风险说明胎儿患有唐氏综合征的几率增加，但是并不能明确判断胎儿有染色体异常，所以孕妇唐筛出现临界风险时应该去医院做进一步检查，比如无创DNA检查、羊水穿刺等，可以明确的了解胎儿是否有21-三体综合征、18-三体综合征等疾病。如果检查结果提示唐氏儿的几率很高

唐氏筛查临界风险，一般建议去上级医院遗传咨询门诊咨询，必要时做羊水穿刺手术。在怀孕18-22+6周之间，抽取20ml羊水。这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断以及胎儿性别的判定。如果羊水穿刺检查没